Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16326 | Cipargamin
化合物Cipargamin
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1193314-23-6 | 98.58% |
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Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物,对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。 | ||||
T23132 | Pentamidine dihydrochloride
喷他脒二盐酸盐
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50357-45-4 | 98.58% |
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Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | ||||
T3202 | Fluensulfone
化合物Fluensulfone
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318290-98-1 | 98.57% |
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Fluensulfone (MCW-2) 是一种新型杀线虫剂,可化学防治植物寄生线虫。 | ||||
T10423 | AWZ1066S
化合物AWZ1066S
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2239272-16-1 | 98.54% |
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AWZ1066S 是一种高度特异性抗Wolbachia 的候选药物,可短期研究丝虫病,其在细胞中测得的EC50值为 2.5 nM。 | ||||
T77684 | 4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline
N-(7-氯喹啉-4-基)乙烷-1,2-二胺
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5407-57-8 | 98.53% |
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4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline (N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine) 具有潜在的抗虫和抗肿瘤活性,可用于研究疟疾。 | ||||
T15277 | Fervenulin
热诚菌素
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483-57-8 | 98.51% |
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Fervenulin 具有杀灭线虫活性,抑制线虫M. incognita 卵孵化和 J2 的校正死亡率,MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。 | ||||
T3524 | Halofuginone hydrobromide
常山酮溴酸盐
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64924-67-0 | 98.5% |
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Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 | ||||
T23411L | T-0156
化合物T-0156
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324572-92-1 | 98.42% |
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T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂,抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解,对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。 | ||||
T8193 | α-Thujone
α-侧柏酮
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546-80-5 | 98.41% |
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α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜,可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂,在抑制 GABA 诱导的电流时,它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性,还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害,抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。 | ||||
T10835L1 | Cletoquine hydrochloride
盐酸氯托喹
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159358-29-9 | 98.4% |
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Cletoquine hydrochloride 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物。Cletoquine hydrochloride 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine hydrochloride 具有抗疟作用。 | ||||
T0969 | Doramectin
多拉菌素
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117704-25-3 | 98.4% |
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Doramectin (Dectomax) 是 Ivermectin 的衍生物。它是一种抗寄生虫抗生素。它具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。 | ||||
T38724 | Modoflaner
化合物Modoflaner
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1331922-53-2 | 98.4% |
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Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。 | ||||
T5S2358 | Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱
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30045-16-0 | 98.36% |
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Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。 | ||||
T0836 | Sulfadoxine
磺胺多辛
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2447-57-6 | 98.36% |
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Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是磺胺类化合物,常与pyrimethamine 结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV 在外周血单核细胞中的复制。 | ||||
T0838 | Triclabendazole
三氯苯达唑
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68786-66-3 | 98.35% |
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Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。 | ||||
T1383 | Bitoscanate
对苯二异硫氰酸酯
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4044-65-9 | 98.32% |
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Bitoscanate (PDITC) 是一种抗钩虫剂。 | ||||
TN3033 | 4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
4-O-甲基刺甘草查尔酮
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151135-64-7 | 98.31% |
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4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是红色龙血天竺葵草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗细菌,抗真菌和抗原生动物活性。 | ||||
T16125 | MMV390048
化合物MMV390048
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1314883-11-8 | 98.28% |
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MMV390048 是一种抗疟药,是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。 | ||||
T1317 | Cinchonidine
辛可尼丁
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485-71-2 | 98.25% |
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Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。 | ||||
T6S2024 | Harpagide
哈巴苷
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6926-08-5 | 98.24% |
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Harpagide 是从Scrophularia cryptophila 中分离出来的一种鸢尾糖苷,具有抗炎和抗寄生虫活性,对T.b. rhodesiense 具有体外锥虫杀虫活性,IC50为 21 μg/mL,它对L. donovani 的IC50值为 2.0 μg/mL。 |