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Parasite

Parasite

Parasites include protozoans such as the agents of malaria, sleeping sickness, and amoebic dysentery; animals such as hookworms, lice, mosquitoes, and vampire bats; fungi such as honey fungus and the agents of ringworm; and plants such as mistletoe, dodder, and the broomrapes. There are six major parasitic strategies of exploitation of animal hosts, namely parasitic castration, directly transmitted parasitism (by contact), trophically transmitted parasitism (by being eaten), vector-transmitted parasitism, parasitoidism, and micropredation.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16326 Cipargamin
化合物Cipargamin
1193314-23-6 98.58%
Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物,对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。
T23132 Pentamidine dihydrochloride
喷他脒二盐酸盐
50357-45-4 98.58%
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。
T3202 Fluensulfone
化合物Fluensulfone
318290-98-1 98.57%
Fluensulfone (MCW-2) 是一种新型杀线虫剂,可化学防治植物寄生线虫。
T10423 AWZ1066S
化合物AWZ1066S
2239272-16-1 98.54%
AWZ1066S 是一种高度特异性抗Wolbachia 的候选药物,可短期研究丝虫病,其在细胞中测得的EC50值为 2.5 nM。
T77684 4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline
N-(7-氯喹啉-4-基)乙烷-1,2-二胺
5407-57-8 98.53%
4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline (N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine) 具有潜在的抗虫和抗肿瘤活性,可用于研究疟疾。
T15277 Fervenulin
热诚菌素
483-57-8 98.51%
Fervenulin 具有杀灭线虫活性,抑制线虫M. incognita 卵孵化和 J2 的校正死亡率,MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。
T3524 Halofuginone hydrobromide
常山酮溴酸盐
64924-67-0 98.5%
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
T23411L T-0156
化合物T-0156
324572-92-1 98.42%
T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂,抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解,对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。
T8193 α-Thujone
α-侧柏酮
546-80-5 98.41%
α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜,可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂,在抑制 GABA 诱导的电流时,它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性,还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害,抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。
T10835L1 Cletoquine hydrochloride
盐酸氯托喹
159358-29-9 98.4%
Cletoquine hydrochloride 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物。Cletoquine hydrochloride 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine hydrochloride 具有抗疟作用。
T0969 Doramectin
多拉菌素
117704-25-3 98.4%
Doramectin (Dectomax) 是 Ivermectin 的衍生物。它是一种抗寄生虫抗生素。它具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。
T38724 Modoflaner
化合物Modoflaner
1331922-53-2 98.4%
Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。
T5S2358 Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱
30045-16-0 98.36%
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。
T0836 Sulfadoxine
磺胺多辛
2447-57-6 98.36%
Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是磺胺类化合物,常与pyrimethamine 结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV 在外周血单核细胞中的复制。
T0838 Triclabendazole
三氯苯达唑
68786-66-3 98.35%
Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。
T1383 Bitoscanate
对苯二异硫氰酸酯
4044-65-9 98.32%
Bitoscanate (PDITC) 是一种抗钩虫剂。
TN3033 4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
4-O-甲基刺甘草查尔酮
151135-64-7 98.31%
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是红色龙血天竺葵草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗细菌,抗真菌和抗原生动物活性。
T16125 MMV390048
化合物MMV390048
1314883-11-8 98.28%
MMV390048 是一种抗疟药,是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。
T1317 Cinchonidine
辛可尼丁
485-71-2 98.25%
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
T6S2024 Harpagide
哈巴苷
6926-08-5 98.24%
Harpagide 是从Scrophularia cryptophila 中分离出来的一种鸢尾糖苷,具有抗炎和抗寄生虫活性,对T.b. rhodesiense 具有体外锥虫杀虫活性,IC50为 21 μg/mL,它对L. donovani 的IC50值为 2.0 μg/mL。
Cipargamin
T16326
Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟药物,对恶性疟原虫的IC50值约为 1 nM。
Pentamidine dihydrochloride
T23132
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。
Fluensulfone
T3202
Fluensulfone (MCW-2) 是一种新型杀线虫剂,可化学防治植物寄生线虫。
AWZ1066S
T10423
AWZ1066S 是一种高度特异性抗Wolbachia 的候选药物,可短期研究丝虫病,其在细胞中测得的EC50值为 2.5 nM。
4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline
T77684
4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline (N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine) 具有潜在的抗虫和抗肿瘤活性,可用于研究疟疾。
Fervenulin
T15277
Fervenulin 具有杀灭线虫活性,抑制线虫M. incognita 卵孵化和 J2 的校正死亡率,MIC 分别为 30 μg/mL 和 120 μg/mL。
Halofuginone hydrobromide
T3524
Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物,是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂,并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
T-0156
T23411L
T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂,抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解,对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。
α-Thujone
T8193
α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜,可穿透血脑屏障。它是 GABAA 受体的可逆调节剂,在抑制 GABA 诱导的电流时,它的 IC50为 21 μM。它诱导 ROS 依赖性细胞毒性,还诱导细胞凋亡和自噬。它具有抗伤害,抗肿瘤、杀虫和驱虫活性。
Cletoquine hydrochloride
T10835L1
Cletoquine hydrochloride 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物。Cletoquine hydrochloride 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine hydrochloride 具有抗疟作用。
Doramectin
T0969
Doramectin (Dectomax) 是 Ivermectin 的衍生物。它是一种抗寄生虫抗生素。它具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。
Modoflaner
T38724
Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。
Dehydrocorydaline
T5S2358
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。
Sulfadoxine
T0836
Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是磺胺类化合物,常与pyrimethamine 结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV 在外周血单核细胞中的复制。
Triclabendazole
T0838
Triclabendazole (CGA89317) 是一种苯并咪唑,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。
Bitoscanate
T1383
Bitoscanate (PDITC) 是一种抗钩虫剂。
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
TN3033
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是红色龙血天竺葵草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗细菌,抗真菌和抗原生动物活性。
MMV390048
T16125
MMV390048 是一种抗疟药,是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。
Cinchonidine
T1317
Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱,有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块,是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
Harpagide
T6S2024
Harpagide 是从Scrophularia cryptophila 中分离出来的一种鸢尾糖苷,具有抗炎和抗寄生虫活性,对T.b. rhodesiense 具有体外锥虫杀虫活性,IC50为 21 μg/mL,它对L. donovani 的IC50值为 2.0 μg/mL。
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