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Parasite

Parasite

Parasites include protozoans such as the agents of malaria, sleeping sickness, and amoebic dysentery; animals such as hookworms, lice, mosquitoes, and vampire bats; fungi such as honey fungus and the agents of ringworm; and plants such as mistletoe, dodder, and the broomrapes. There are six major parasitic strategies of exploitation of animal hosts, namely parasitic castration, directly transmitted parasitism (by contact), trophically transmitted parasitism (by being eaten), vector-transmitted parasitism, parasitoidism, and micropredation.
TargetMol
1 ... 9 10 11 ... 20
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16925 SQ109
化合物SQ109
502487-67-4 99.30%
TargetMol Chemical Structure SQ109
SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物,靶向 MmpL3。
T2S2172 Nerolidol
橙花叔醇
7212-44-4 99.3%
TargetMol Chemical Structure nerolidol
Nerolidol (Peruviol) 是天然膜活性倍半萜,有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫活性。它对动物有镇静作用,氧化过程对神经元病理后果起关键作用。
T1491 Atovaquone
阿托伐醌
95233-18-4 99.28%
TargetMol Chemical Structure Atovaquone
Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。
T0830 Bithionol
硫双二氯酚
97-18-7 99.27%
TargetMol Chemical Structure Bithionol
Bithionol (Actamer) 是一种抗寄生虫药物,对若干癌细胞有抑制作用。
TP1313L Cecropin B acetate
化合物Cecropin B acetate
99.27%
TargetMol Chemical Structure Cecropin B acetate
Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。
T40417 Ethylhydrocupreine hydrochloride
乙氢去甲奎宁盐酸盐
3413-58-9 99.27%
TargetMol Chemical Structure Ethylhydrocupreine hydrochloride
Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是奎宁的一种衍生物,具有抗菌作用,可抑制肺炎链球菌的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 具有抗疟活性,对 Plasmodium falciparum 的IC50为 25....
T0323 Oxantel Pamoate
酚嘧啶扑蛲灵
68813-55-8 99.27%
TargetMol Chemical Structure Oxantel Pamoate
Oxantel Pamoate (Oxantel embonate) 是驱虫剂,有效针对 Trichuris muris 和钩虫。
T13633 D-Phenothrin
右旋苯醚菊酯
26046-85-5 99.26%
TargetMol Chemical Structure D-Phenothrin
D-Phenothrin ((-)-trans-Phenothrin) 是一种口服有效的 II 型合成拟除虫菊酯,广泛用于杀死昆虫,蚊子和人类虱子。它还用于兽医,保护农作物和控制动物上的害虫。
T60092 CHEMBL1276927
N-[3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基]-3-甲基苯甲酰胺
305357-89-5 99.25%
TargetMol Chemical Structure CHEMBL1276927
CHEMBL1276927 (N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide) 对肺炎衣原体和多诺瓦尼利什曼原虫具有抗菌和抗寄生虫活性。
TN6512 Tectol
乌楠酚
24449-39-6 99.23%
TargetMol Chemical Structure Tectol
Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。
TN1393 (-)-Anonaine
番荔枝碱
1862-41-5 99.22%
TargetMol Chemical Structure (-)-Anonaine
(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来,具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌(HeLa)细胞的凋亡,诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。
TN2190 Scoulerine
金黄紫堇碱
6451-73-6 99.22%
TargetMol Chemical Structure Scoulerine
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。
T17313 (+)-SJ733
化合物 (+)-SJ733
1424799-20-1 99.21%
TargetMol Chemical Structure (+)-SJ733
(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂,具有抗疟活性,可用于研究疟疾。
T0930 Sulfadiazine
磺胺嘧啶
68-35-9 99.21%
TargetMol Chemical Structure Sulfadiazine
Sulfadiazine (Sulphadiazine) 是一种磺胺类抗生素具有抗疟活性,可研究弓形虫病。
T13539 Allopurinol riboside
别嘌呤醇核糖苷
16220-07-8 99.21%
TargetMol Chemical Structure Allopurinol riboside
Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物,具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用,Ki 为 277 μM。
T60500 AP-C5
化合物AP-C5
2234272-10-5 99.19%
TargetMol Chemical Structure AP-C5
AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3',5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物,对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2,可用于研究腹泻疾病。
T1142 Clindamycin phosphate
克林霉素磷酸酯
24729-96-2 99.18%
TargetMol Chemical Structure Clindamycin phosphate
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种抗生素,抑制微生物的核糖体作用。可研究厌氧菌感染和原虫疾病。
T13246 UCT943
化合物UCT943
1450666-80-4 99.18%
TargetMol Chemical Structure UCT943
UCT943是恶性疟原虫PI4K 的抑制剂(IC50 = 23 nM)。
T4136 Lapachol
黄钟花醌
84-79-7 99.16%
TargetMol Chemical Structure Lapachol
Lapachol (CI75490) 是从Tabebuia avellanedae 中分离得到的一种萘醌。它具有具有抗菌、抗炎、镇痛、抗肿瘤和抗生素特性。
T1259 Pyrantel pamoate
双羟萘酸噻嘧啶
22204-24-6 99.16%
TargetMol Chemical Structure Pyrantel pamoate
Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种四氢嘧啶光谱驱虫剂,是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。
SQ109
T16925
SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物,靶向 MmpL3。
nerolidol
T2S2172
Nerolidol (Peruviol) 是天然膜活性倍半萜,有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫活性。它对动物有镇静作用,氧化过程对神经元病理后果起关键作用。
Atovaquone
T1491
Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。
Bithionol
T0830
Bithionol (Actamer) 是一种抗寄生虫药物,对若干癌细胞有抑制作用。
Cecropin B acetate
TP1313L
Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。
Ethylhydrocupreine hydrochloride
T40417
Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是奎宁的一种衍生物,具有抗菌作用,可抑制肺炎链球菌的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 具有抗疟活性,对 Plasmodium falciparum 的IC50为 25....
Oxantel Pamoate
T0323
Oxantel Pamoate (Oxantel embonate) 是驱虫剂,有效针对 Trichuris muris 和钩虫。
D-Phenothrin
T13633
D-Phenothrin ((-)-trans-Phenothrin) 是一种口服有效的 II 型合成拟除虫菊酯,广泛用于杀死昆虫,蚊子和人类虱子。它还用于兽医,保护农作物和控制动物上的害虫。
CHEMBL1276927
T60092
CHEMBL1276927 (N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide) 对肺炎衣原体和多诺瓦尼利什曼原虫具有抗菌和抗寄生虫活性。
Tectol
TN6512
Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。
(-)-Anonaine
TN1393
(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来,具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌(HeLa)细胞的凋亡,诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。
Scoulerine
TN2190
Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖,阻止细胞周期,并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。
(+)-SJ733
T17313
(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂,具有抗疟活性,可用于研究疟疾。
Sulfadiazine
T0930
Sulfadiazine (Sulphadiazine) 是一种磺胺类抗生素具有抗疟活性,可研究弓形虫病。
Allopurinol riboside
T13539
Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物,具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用,Ki 为 277 μM。
AP-C5
T60500
AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3',5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物,对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2,可用于研究腹泻疾病。
Clindamycin phosphate
T1142
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种抗生素,抑制微生物的核糖体作用。可研究厌氧菌感染和原虫疾病。
UCT943
T13246
UCT943是恶性疟原虫PI4K 的抑制剂(IC50 = 23 nM)。
Lapachol
T4136
Lapachol (CI75490) 是从Tabebuia avellanedae 中分离得到的一种萘醌。它具有具有抗菌、抗炎、镇痛、抗肿瘤和抗生素特性。
Pyrantel pamoate
T1259
Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种四氢嘧啶光谱驱虫剂,是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。
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