PARP

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) is a family of proteins involved in a number of cellular processes such as DNA repair, genomic stability, and programmed cell death.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T22414	RBN012759 化合物RBN012759	2360851-29-0	99.96%
T22414	RBN012759 是选择性和具有口服活性的 PARP14抑制剂，IC50值小于3 nM，可降低促肿瘤巨噬细胞功能并在肿瘤外植体中引发炎症反应，比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍，比对 polyPARPs 的选择性高 1000 倍。
T60019	VPC-70063 化合物VPC-70063	13571-44-3	99.93%
T60019	VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑...
T6942	Picolinamide 2-吡啶甲酰胺	1452-77-3	99.92%
T6942	Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。
T6768	AZ6102 化合物AZ6102	1645286-75-4	99.91%
T6768	AZ6102 是TNKS1和TNKS2双重抑制剂，IC50值分别为 3 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1、PARP2 和 PARP6 的IC50值分别为 2.0、0.5 和大于 3 μM。
TN1854	Lasiodin 毛栲利素	28957-08-6	99.90%
TN1854	Lasiodin (Lasiokaurin) 是一种来自植物香茶菜的二帖化合物，可抑制 NPC 细胞增殖。 Lasiodin 具有抗氧化、抗肿瘤活性和抗菌活性，可诱导细胞周期组长和凋亡，诱导细胞迁移和侵袭，可用于研究鼻咽癌
T4463	Rucaparib 瑞卡帕布	283173-50-2	99.89%
T4463	Rucaparib (PF-01367338) 是一种口服有效的 PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。
T11143	EB-47 化合物EB-47	366454-36-6	99.86%
T11143	EB-47 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
T3353	Niraparib hydrochloride 尼拉帕利盐酸盐	1038915-64-8	99.85%
T3353	Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂，IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
T6329	3-Aminobenzamide 化合物INO1001	3544-24-9	99.84%
T6329	3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。
T22749	DR2313 化合物DR 2313	284028-90-6	99.84%
T22749	DR2313 是一种选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的PARP 抑制剂，对PARP-1和PARP-2的IC50值分别为 0.20 和 0.24 μM。它在体内外均有对缺血性损伤的神经保护作用。
T40834	5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 5-羟甲基-2'-脱氧胞苷	7226-77-9	99.8%
T40834	5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物，引起DNA损伤反应，染色体畸变，复制叉损伤和细胞活力丧失。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 复制叉不稳定性与染色质上聚（AD...
T16807	Rucaparib monocamsylate 瑞卡帕布樟脑磺酸盐	1859053-21-6	99.8%
T16807	Rucaparib monocamsylate (Rucaparib Camsylate) 是一种口服有效的 PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。
TN5263	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 黄腐酚	569-83-5	99.79%
TN5263	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物...
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate 硝酸脱氢紫堇碱	13005-09-9	99.79%
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
T2591	Veliparib 维利帕尼	912444-00-9	99.76%
T2591	Veliparib (ABT-888) 是一种可口服的 PARP 抑制剂，抑制PARP1和PARP2的Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。它增强细胞凋亡和自噬。
T5399	GeA-69 化合物GeA-69	2143475-98-1	99.75%
T5399	GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂，Kd 值为 2.1 µM。
TN2329	Zingiberen newsaponin 盾叶新苷	91653-50-8	99.75%
TN2329	Zingiberen newsaponin 是分离自盾叶薯 (Dioscorea zingiberensis) 中。它能够诱导血小板聚集。
T61932	Nesuparib 化合物Nesuparib	2055357-64-5	99.71%
T61932	Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂，对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病，可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病。
T73007	PARP10-IN-2 化合物PARP10-IN-2	1042780-52-8	99.68%
T73007	PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
T15639	K-756 化合物K-756	130017-40-2	99.68%
T15639	K-756 是一种直接的 tankyrase(TNKS) 选择性抑制剂，对 TNKS1和 TNKS2的 ADP-核糖基化活性有抑制作用，IC50分别为 31 和 36 nM。