Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
TN4635 | Neoechinulin A
化合物 TN4635
|
51551-29-2 | 98% |
|
Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the ... | ||||
TN3469 | Aucuparin
欧花揪素
|
3687-28-3 | 99.81% |
|
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素,具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中,Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有... | ||||
T8107 | GLX351322
化合物GLX351322
|
835598-94-2 | 99.7% |
|
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中,抑制过氧化氢的产生,IC50值为 5 μM。 | ||||
T10354 | APX-115
化合物APX-115
|
1395946-75-4 | 99.68% |
|
APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 | ||||
T6099 | Setanaxib
化合物GKT137831
|
1218942-37-0 | 99.66% |
|
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。 | ||||
T0679 | Ketoconazole
酮康唑
|
65277-42-1 | 99.62% |
|
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。 | ||||
T25952 | Phox-I2
化合物Phox-I2
|
353495-22-4 | 99.52% |
|
Phox-I2 is an NOX2-specific inhibitor. Phox-I2 reverts ROS-accumulation and leads to refusion of mitochondrial networks. | ||||
T10353 | APX-115 free base
化合物APX-115 free base
|
1270084-92-8 | 99.03% |
|
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。 | ||||
T29097 | VAS 3947
化合物VAS 3947
|
869853-70-3 | 98.44% |
|
VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂。VAS 3947具有强大的抗血小板作用, 通过 UPR 激活,主要由于蛋白质聚集和错误折叠,独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡。 | ||||
T8408 | GKT136901
化合物GKT136901
|
955272-06-7 | 98.29% |
|
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂,Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。 | ||||
T22990 | ML-090
化合物ML-090
|
531-46-4 | 98.23% |
|
ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM),对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4(所有 IC50 > 10 μM)100倍。 | ||||
T9948 | NecroX-7
化合物 NecroX-7
|
1120332-55-9 | 98.08% |
|
NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放,以及TL... | ||||
TN2126 | Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate
槲皮素-3-O-葡萄糖苷-6′′-乙酯
|
54542-51-7 | 97.48% |
|
Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate (6"-O-Acetylisoquercitrin) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂。 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate 具有抗氧化活性。 | ||||
TP1886L1 | NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)
化合物NoxA1ds acetate
|
TP1886L1 | 96.92% |
|
NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产... | ||||
TJS1779 | Protosappanin A
原苏木素A
|
102036-28-2 | 100% |
|
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 |