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NADPH-oxidase

NADPH-oxidase

NADPH oxidase (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase) is a membrane-bound enzyme complex that faces the extracellular space. It can be found in the plasma membrane as well as in the membranes of phagosomes used by neutrophil white blood cells to engulf microorganisms.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN4635 Neoechinulin A
化合物 TN4635
51551-29-2 98%
TargetMol Chemical Structure Neoechinulin A
Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the ...
TN3469 Aucuparin
欧花揪素
3687-28-3 99.81%
TargetMol Chemical Structure Aucuparin
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素,具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中,Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有...
T8107 GLX351322
化合物GLX351322
835598-94-2 99.7%
TargetMol Chemical Structure GLX351322
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中,抑制过氧化氢的产生,IC50值为 5 μM。
T10354 APX-115
化合物APX-115
1395946-75-4 99.68%
TargetMol Chemical Structure APX-115
APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
T6099 Setanaxib
化合物GKT137831
1218942-37-0 99.66%
TargetMol Chemical Structure Setanaxib
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。
T0679 Ketoconazole
酮康唑
65277-42-1 99.62%
TargetMol Chemical Structure Ketoconazole
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
T25952 Phox-I2
化合物Phox-I2
353495-22-4 99.52%
TargetMol Chemical Structure Phox-I2
Phox-I2 is an NOX2-specific inhibitor. Phox-I2 reverts ROS-accumulation and leads to refusion of mitochondrial networks.
T10353 APX-115 free base
化合物APX-115 free base
1270084-92-8 99.03%
TargetMol Chemical Structure APX-115 free base
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
T29097 VAS 3947
化合物VAS 3947
869853-70-3 98.44%
TargetMol Chemical Structure VAS 3947
VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂。VAS 3947具有强大的抗血小板作用, 通过 UPR 激活,主要由于蛋白质聚集和错误折叠,独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡。
T8408 GKT136901
化合物GKT136901
955272-06-7 98.29%
TargetMol Chemical Structure GKT136901
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂,Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。
T22990 ML-090
化合物ML-090
531-46-4 98.23%
TargetMol Chemical Structure ML-090
ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM),对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4(所有 IC50 > 10 μM)100倍。
T9948 NecroX-7
化合物 NecroX-7
1120332-55-9 98.08%
TargetMol Chemical Structure NecroX-7
NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放,以及TL...
TN2126 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate
槲皮素-3-O-葡萄糖苷-6′′-乙酯
54542-51-7 97.48%
TargetMol Chemical Structure Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate
Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate (6"-O-Acetylisoquercitrin) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂。 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate 具有抗氧化活性。
TP1886L1 NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)
化合物NoxA1ds acetate
TP1886L1 96.92%
TargetMol Chemical Structure NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)
NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产...
TJS1779 Protosappanin A
原苏木素A
102036-28-2 100%
TargetMol Chemical Structure Protosappanin A
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
Neoechinulin A
TN4635
Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the ...
Aucuparin
TN3469
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素,具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中,Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有...
GLX351322
T8107
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中,抑制过氧化氢的产生,IC50值为 5 μM。
APX-115
T10354
APX-115 (Ewha-18278) (Ewha-18278) 是一种有效的,口服活性的,非选择性 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
Setanaxib
T6099
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。
Ketoconazole
T0679
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
Phox-I2
T25952
Phox-I2 is an NOX2-specific inhibitor. Phox-I2 reverts ROS-accumulation and leads to refusion of mitochondrial networks.
APX-115 free base
T10353
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
VAS 3947
T29097
VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂。VAS 3947具有强大的抗血小板作用, 通过 UPR 激活,主要由于蛋白质聚集和错误折叠,独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡。
GKT136901
T8408
GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4抑制剂,Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病,中风和神经退行性疾病的研究。
ML-090
T22990
ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM),对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4(所有 IC50 > 10 μM)100倍。
NecroX-7
T9948
NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放,以及TL...
Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate
TN2126
Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate (6"-O-Acetylisoquercitrin) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂。 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate 具有抗氧化活性。
NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)
TP1886L1
NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产...
Protosappanin A
TJS1779
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
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