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Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines, employing oxygen to clip off their amine group. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types of the body. The MAOs belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases.
TargetMol
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T81866 MAO-B-IN-27
化合物 MAO-B-IN-27
788824-83-9 98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-27
MAO-B-IN-27(Compound 12c)是一种针对单胺氧化酶B(MAO-B)的有效且选择性的抑制剂,展现出对hMAO-B的显著抑制活性,具有8.9 nM的IC50值,用于帕金森病(PD)研究。
T74860 MAO-B-IN-21
化合物 MAO-B-IN-21
2956426-18-7 98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-21
MAO-B-IN-21是一种有效的MAO-B抑制剂,该化合物表现出抗氧化和抗Aβ聚集的活性。该化合物还可螯合金属离子,抗神经炎症(如NO、TNF-α),具有神经保护作用,并可穿透BBB。在Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中,MAO-B-IN-21显著改善了记忆与认知功能。
T5470 LAZABEMIDE
拉扎贝胺
103878-84-8 98%
TargetMol Chemical Structure LAZABEMIDE
Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ,但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用,能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取,其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
T18918 Azure B
天青 B
531-55-5 BS
TargetMol Chemical Structure Azure B
Azure B (Azure B chloride) 是一种 Methylene blue 的主要代谢物,是一种阳离子染料,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。它是高选择性和可逆的抑制单胺氧化酶(MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 11 和 968 nM。它具有显...
T8907 Minaprine dihydrochloride
米那卜林二盐酸盐
25953-17-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Minaprine dihydrochloride
Minaprine dihydrochloride 是一种可逆的单胺氧化酶 MAO-A 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。
T60671 MAO-B-IN-9
化合物MAO-B-IN-9
2416910-88-6 99.88%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-9
MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂(IC50:0.18μM),具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用,可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡,这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。
T69913 Lenumlostat
化合物Lenumlostat
2098884-52-5 99.88%
TargetMol Chemical Structure Lenumlostat
Lenumlostat 是一种可口服且具有选择性和有效性的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂,对 hLOXL2 、 hLOXL3 和 LOXL2 具有抑制作用,可用于研究纤维性疾病。
T22605 Bifemelane hydrochloride
化合物Bifemelane hydrochloride
62232-46-6 99.88%
TargetMol Chemical Structure Bifemelane hydrochloride
Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的,有效的,和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂,Ki=4.20 μM,它也非竞争性地抑制MAO-B,Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。
T0821 Iproniazid Phosphate
磷酸异丙烟肼
305-33-9 99.87%
TargetMol Chemical Structure Iproniazid Phosphate
Iproniazid Phosphate 是一种非选择性的,不可逆的单胺氧化酶抑制剂,具有抗抑郁作用。
T5323 Toloxatone
托洛沙酮
29218-27-7 99.86%
TargetMol Chemical Structure Toloxatone
Toloxatone (MD 69276) 是可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂,是一种抗抑郁剂。
T3596 TB5
化合物TB5
948841-07-4 99.82%
TargetMol Chemical Structure TB5
TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂,Ki=0.11±0.01 μM。
T12585 PXS-5153A
化合物PXS-5153A
2125956-82-1 99.71%
TargetMol Chemical Structure PXS-5153A
PXS-5153A 是一种有效、特异性和速效的Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 抑制剂,其酶活性在 15 分钟内几乎完全阻断。 PXS-5153A 可以减少交联并改善纤维化。
T12441 Phenelzine sulfate
硫酸苯乙肼
156-51-4 99.71%
TargetMol Chemical Structure Phenelzine sulfate
Phenelzine sulfate 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI),可用作抗抑郁药和抗焦虑药。
T67879 HMAO-B-IN-5
化合物hMAO-B-IN-5
358343-63-2 99.71%
TargetMol Chemical Structure hMAO-B-IN-5
hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂( IC50 :0.12 μM)。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障,可用于对帕金森疾病的研究,是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。
T1632 Amitraz
双甲脒
33089-61-1 99.62%
TargetMol Chemical Structure Amitraz
Amitraz (NSC 324552) 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂,,可治疗犬蠕形螨。它具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
T0084 Moclobemide
吗氯贝胺
71320-77-9 99.59%
TargetMol Chemical Structure Moclobemide
Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
T5678 Lazabemide hydrochloride
拉扎贝胺盐酸盐
103878-83-7 99.56%
TargetMol Chemical Structure Lazabemide hydrochloride
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
T1117 Clorgyline hydrochloride
盐酸氯吉林
17780-75-5 99.55%
TargetMol Chemical Structure Clorgyline hydrochloride
Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂,结构上与Pargyline 相关。
T12371L PAT-1251
化合物PAT-1251
2007885-39-2 99.49%
TargetMol Chemical Structure PAT-1251
PAT-1251 是一种 LOXL2 抑制剂,对小鼠、大鼠和狗的 IC50 分别为 10、0.12 和 0.16 μM,可用于纤维化疾病的研究。
T26969 CCT365623
化合物CCT365623
2126134-01-6 99.49%
TargetMol Chemical Structure CCT365623
CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂,具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。
MAO-B-IN-27
T81866
MAO-B-IN-27(Compound 12c)是一种针对单胺氧化酶B(MAO-B)的有效且选择性的抑制剂,展现出对hMAO-B的显著抑制活性,具有8.9 nM的IC50值,用于帕金森病(PD)研究。
MAO-B-IN-21
T74860
MAO-B-IN-21是一种有效的MAO-B抑制剂,该化合物表现出抗氧化和抗Aβ聚集的活性。该化合物还可螯合金属离子,抗神经炎症(如NO、TNF-α),具有神经保护作用,并可穿透BBB。在Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中,MAO-B-IN-21显著改善了记忆与认知功能。
LAZABEMIDE
T5470
Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ,但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用,能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取,其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
Azure B
T18918
Azure B (Azure B chloride) 是一种 Methylene blue 的主要代谢物,是一种阳离子染料,用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。它是高选择性和可逆的抑制单胺氧化酶(MAO)-A 的抑制剂,对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 11 和 968 nM。它具有显...
Minaprine dihydrochloride
T8907
Minaprine dihydrochloride 是一种可逆的单胺氧化酶 MAO-A 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。
MAO-B-IN-9
T60671
MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂(IC50:0.18μM),具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用,可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡,这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。
Lenumlostat
T69913
Lenumlostat 是一种可口服且具有选择性和有效性的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂,对 hLOXL2 、 hLOXL3 和 LOXL2 具有抑制作用,可用于研究纤维性疾病。
Bifemelane hydrochloride
T22605
Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的,有效的,和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂,Ki=4.20 μM,它也非竞争性地抑制MAO-B,Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用,可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。
Iproniazid Phosphate
T0821
Iproniazid Phosphate 是一种非选择性的,不可逆的单胺氧化酶抑制剂,具有抗抑郁作用。
Toloxatone
T5323
Toloxatone (MD 69276) 是可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂,是一种抗抑郁剂。
TB5
T3596
TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂,Ki=0.11±0.01 μM。
PXS-5153A
T12585
PXS-5153A 是一种有效、特异性和速效的Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 抑制剂,其酶活性在 15 分钟内几乎完全阻断。 PXS-5153A 可以减少交联并改善纤维化。
Phenelzine sulfate
T12441
Phenelzine sulfate 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI),可用作抗抑郁药和抗焦虑药。
hMAO-B-IN-5
T67879
hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂( IC50 :0.12 μM)。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障,可用于对帕金森疾病的研究,是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。
Amitraz
T1632
Amitraz (NSC 324552) 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂,,可治疗犬蠕形螨。它具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
Moclobemide
T0084
Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
Lazabemide hydrochloride
T5678
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
Clorgyline hydrochloride
T1117
Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂,结构上与Pargyline 相关。
PAT-1251
T12371L
PAT-1251 是一种 LOXL2 抑制剂,对小鼠、大鼠和狗的 IC50 分别为 10、0.12 和 0.16 μM,可用于纤维化疾病的研究。
CCT365623
T26969
CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂,具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。
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