Interleukin

Interleukins (ILs) are a group of cytokines (secreted proteins and signal molecules) that are expressed and secreted by white blood cells (leukocytes) as well as some other body cells. The human genome encodes more than 50 interleukins and related proteins. The function of the immune system primarily depends on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by CD4 helper T-lymphocyte, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0117	Suplatast (Tosilate) 甲磺司特	94055-76-2	99.34%
T0117	Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂，能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂，它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。
T11634	IL-15-IN-1 化合物IL-15-IN-1	1831830-20-6	99.28%
T11634	IL-15-IN-1是一种 IL-15依赖性细胞的选择性抑制剂(IC50:0.8 μM)。
T1846	Y-320 化合物Y320	288250-47-5	99.23%
T1846	Y-320 是一种免疫调节剂，能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生，IC50=20~60 nM。
T5359	RCGD423 化合物RCGD423	108237-91-8	99.14%
T5359	RCGD423 是一种gp130调节剂，能阻断关节软骨的退化，并诱导其修复。
T7649	Tyrphostin A1 (4-甲氧基苄烯)丙二腈	2826-26-8	99.13%
T7649	Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) 对巨噬细胞培养中CD40L 刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成具有抑制作用。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A	102841-42-9	99.05%
T6S1597	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
T14778	BRD6989 化合物BRD6989	642008-81-9	98.82%
T14778	BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物，可抑制CDK8并上调IL-10，抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物，IC50约为 200 nM。
T4602	Hydrocortisone hemisuccinate 氢化可的松琥珀酸酯	2203-97-6	98.7%
T4602	Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素，是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性，可用于研究溃疡性结肠炎。
TN1291	7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 化合物TN1291	29080-58-8	98.66%
TN1291	7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR...
T14687	Deucravacitinib 化合物BMS-986165	1609392-27-9	98.52%
T14687	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM...
T1273	Diacerein 双醋瑞因	13739-02-1	98.14%
T1273	Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。
T5641	RP-54745 化合物RP-54745	135330-08-4	98%
T5641	RP-54745 是一种能抑制噬细胞刺激和的白介素-1 的产生的化合物，对风湿病的治疗具有潜在的研究价值。
T6761	Ossirene 化合物AS101	106566-58-9	98%
T6761	Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。
T3571	SU5201 化合物NSC 247030	114727-43-4	97.85%
T3571	SU5201 (NSC 247030) 对白细胞介素 2 (IL-2) 的产生具有抑制作用。
T8867	RO2959 Hydrochloride 化合物RO2959 Hydrochloride	1219927-22-6	97.42%
T8867	RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。
T6S2140	β-Anhydroicaritin 脱水淫羊藿素	38226-86-7	96.95%
T6S2140	β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物，具有重要的生物学和药理学作用，如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高，并显著降低 iNOS 蛋白的表达。
T38105	Ixekizumab 伊西贝单抗	1143503-69-8	95.00%
T38105	Ixekizumab (LY2439821) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A ，Kd 值<3 pM。Ixekizumab 科阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合，但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于治疗中重度斑块型银屑病、银屑病关节炎和...
T0054	Disulfiram 双硫仑	97-77-8	95%
T0054	Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15/1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。
T13375	YQ128 化合物YQ128	2454246-18-3
T13375	YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生，但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。
T9913	Ustekinumab 尤特克单抗	815610-63-0
T9913	Ustekinumab 是一种人源化靶向抗IL-12/IL-23的单克隆 IgG1κ 抗体。