Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T15019 | CUR61414
化合物CUR61414
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334998-36-6 | 97.34% |
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CUR61414 是 Hedgehog 信号通路的细胞渗透性抑制剂 (IC50 = 100-200 nM),并选择性地结合 smoothened (Ki = 44 nM)。 | ||||
T3156 | Ciliobrevin A
化合物Ciliobrevin A
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302803-72-1 | 97.10% |
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Ciliobrevin A (HPI-4) 是Hedgehog(Hh) 信号通路抑制剂,平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。 | ||||
T15019L | CUR61414 hydrochloride
化合物CUR61414 hydrochloride
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95.22% |
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CUR61414 hydrochloride 是属于氨基脯氨酸类化合物的小分子。CUR61414 hydrochloride 是一种细胞渗透性的 Hedgehog 信号通路抑制剂(IC50= 100-200 nM),可选择性结合 Smoothened (Smo, Ki= 44 nM)。CUR61414 hydroc... | ||||
T22089 | HPI 1
化合物HPI 1
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599150-20-6 | 94.4% |
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HPI 1 是一种刺猬 (Hh) 信号抑制剂。在 Shh-LIGHT2 细胞中抑制 Sonic Hedgehog (Shh)-、SAG- 和 Gli 诱导的 Hh 通路激活(Shh-、SAG-、Gli2- 和 Gli1 诱导的激活的 IC50 值为 1.5、1.5、4 和 6 μM) . | ||||
T23370 | SMANT hydrochloride
化合物T23370
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1177600-74-6 | 100% |
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SMANT hydrochloride (N-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)propanamide hydrochloride) 是一种 Smoothened 积聚的拮抗剂。 | ||||
T14965 | Ciliobrevin D
化合物Ciliobrevin D
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1370554-01-0 | 100% |
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Ciliobrevin D 是细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。 | ||||
T1011 | Itraconazole
伊曲康唑
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84625-61-6 | 100% |
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Itraconazole (R51211) 是三唑类抗真菌药,也是口服活性的Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50约为 800 nM。它也是 oxysterol-binding protein 抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。 | ||||
T40465 | SAG dihydrochloride
SAG二盐酸盐
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2702366-44-5 | 100% |
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SAG dihydrochloride 是一种强效的 Smoothened(Smo)受体激动剂(EC 50 =3 nM;K d =59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活刺猬信号通路并抵消环丙胺对 Smo 的抑制。 | ||||
T1094 | Tolnaftate
托萘酯
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2398-96-1 | 100% |
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Tolnaftate (NP-27) 是一种合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌剂。 | ||||
T1543 | Naftifine hydrochloride
盐酸萘替芬
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65473-14-5 | 98% |
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Naftifine hydrochloride (Naftifine HCl) 是一种抗生素。它具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。 | ||||
T4211 | SAG hydrochloride (912545-86-9(free base))
化合物SAG hydrochloride
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2095432-58-7 | 98% |
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SAG hydrochloride (912545-86-9(free base)) (Smoothened Agonist HCl) 是一种含有氯苯并噻吩的化合物,可作为 SMO 激动剂。 | ||||
T15370 | GANT 58
化合物GANT 58
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64048-12-0 | 98% |
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GANT 58 (NSC-75503) 是GLI 拮抗剂,能够抑制 GLI1 诱导的转录,其IC50=5 μM。 | ||||
T2825 | Cyclopamine
环巴胺
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4449-51-8 | 98% |
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Cyclopamine (11-Deoxojervine) 是Hedgehog 通路的拮抗剂,细胞实验中IC50=46 nM。它还是选择性Smo 抑制剂。 | ||||
T2666 | Taladegib
化合物Taladegib
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1258861-20-9 | 98% |
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Taladegib (LY2940680) 是smoothened 受体拮抗剂。 | ||||
T3070 | GANT 61
化合物GANT61
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500579-04-4 | 98% |
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GANT 61 (GANT61) 是一种Gli1和Gli2抑制剂,靶向Hedgehog/GLi 通路。 | ||||
T3460 | HhAntag
化合物HhAntag
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496794-70-8 | 98% |
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HhAntag 是高效的、特异性的、具有口服活性的 Hh 通路的SMO 拮抗剂。 | ||||
T22814 | GSA-10
化合物GSA-10
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300833-95-8 | 98% |
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GSA-10是新型的喹啉甲酰胺衍生物,有效激动平滑受体剂,EC50为 1.2 μM。它作用于Smo,促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。它介导 Hedgehog 信号传导,这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。 |