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Hedgehog/Smoothened

Hedgehog/Smoothened

The Hedgehog signaling pathway is a signaling pathway that transmits information to embryonic cells required for proper cell differentiation. Different parts of the embryo have different concentrations of hedgehog signaling proteins. The pathway also has roles in the adult. Diseases associated with the malfunction of this pathway include basal cell carcinoma.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2590 Vismodegib
维莫德吉
879085-55-9 99.99%
TargetMol Chemical Structure Vismodegib
Vismodegib (GDC-0449) 是一种刺猬抑制剂,IC50值为 3 nM。它还可抑制 P-gp 和ABCG2的活性,IC50值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
T1926 Sonidegib
化合物Sonidegib
956697-53-3 99.97%
TargetMol Chemical Structure Sonidegib
Sonidegib (Erismodegib) 是一种Smo 的选择性拮抗剂,能够抑制鼠 Smo (IC50:1.3 nM)和人 Smo (IC50:2.5 nM)。
T3588 JK184
化合物JK184
315703-52-7 99.89%
TargetMol Chemical Structure JK184
JK184 是 Hedgehog 抑制剂,在哺乳动物细胞中的IC50值为 30 nM。
T15370 GANT 58
化合物GANT 58
64048-12-0 99.88%
TargetMol Chemical Structure GANT 58
GANT 58 (NSC-75503) 是GLI 拮抗剂,能够抑制 GLI1 诱导的转录,其IC50=5 μM。
T24754 Hh-Ag1.5
化合物Hh-Ag1.5
612542-14-0 99.87%
TargetMol Chemical Structure Hh-Ag1.5
Hh-Ag1.5 (SAG-1.5) 是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂(EC50: 1 nM)和Smoothened (Smo)受体激动剂,对Smo的 EC50 为 1 nM、 Ki值在 0.5 和 2.3 nM 之间。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。Hh...
T2450 SANT-1
化合物SANT-1
304909-07-7 99.84%
TargetMol Chemical Structure SANT-1
SANT-1 是Smo 拮抗剂,能够抑制Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,得到的IC50值分别为 20 nM 和 30 nM。
T12797 RU-SKI 43
化合物RU-SKI 43
1043797-53-0 99.78%
TargetMol Chemical Structure RU-SKI 43
RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 具有抗癌活性,是治疗肺腺癌的潜在化合物。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。
T1543 Naftifine hydrochloride
盐酸萘替芬
65473-14-5 99.76%
TargetMol Chemical Structure Naftifine hydrochloride
Naftifine hydrochloride (Naftifine HCl) 是一种抗生素。它具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。
T0465 Ellagic acid
鞣花酸
476-66-4 99.76%
TargetMol Chemical Structure Ellagic acid
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
T26296 Triparanol
曲帕拉醇
78-41-1 99.73%
TargetMol Chemical Structure Triparanol
Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域,导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长,是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。
T2299 BMS-833923
化合物BMS-833923
1059734-66-5 99.61%
TargetMol Chemical Structure BMS-833923
BMS-833923 (XL-139) 是一种口服生物可利用的 Smoothened 拮抗剂,以剂量依赖性方式抑制 BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合,IC50为21 nM。
T3363 Jervine
蒜黎芦碱
469-59-0 99.57%
TargetMol Chemical Structure Jervine
Jervine (Jerwiny) 是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂(IC50:500-700 nM)。它是一种天然致畸性甾体生物碱,来自于 Veratrumalbum 的根茎,具有抗炎和抗氧化作用。
T35559 SAG 21k
化合物SAG 21k
946002-48-8 99.51%
TargetMol Chemical Structure SAG 21k
SAG 21k 是一种可透过血脑屏障且具有口服生物活性和有效性的 Hedgehog 信号激活剂,可用于研究软骨再生。
T15183 Dynarrestin
化合物Dynarrestin
2222768-84-3 99.49%
TargetMol Chemical Structure Dynarrestin
Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程,且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。
T23027 MRT-10
化合物MRT 10
330829-30-6 99.47%
TargetMol Chemical Structure MRT-10
MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,通过多种 Hedgehog (Hh) 测定,其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。
T6891 MK-4101
化合物MK4101
935273-79-3 98.91%
TargetMol Chemical Structure MK-4101
MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 ,对 293 细胞的 IC50为 1.1 µM。它也是一种 hedgehog 信号通路的有效抑制剂 ,对小鼠细胞和KYSE180 食管癌细胞的IC50分别为 1.5 µM 和 1 µM。它能抗肿瘤,抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T1779 SAG
化合物Smoothened Agonist
912545-86-9 98.88%
TargetMol Chemical Structure SAG
SAG (Smoothened Agonist) 是一种 Smo 受体激动剂 (EC50=3 nM),具有细胞渗透性和选择性。SAG 可以直接结合 Smo 螺旋束调节 Smo 活性,可以活化 Hedgehog 信号通路。
T21325 TAK-441
化合物TAK-441
1186231-83-3 98.79%
TargetMol Chemical Structure TAK-441
TAK-441 是一种具有口服活性的 Hedgehog 信号抑制剂 (IC50 = 4.4 nM),具有有效的抗肿瘤活性。 TAK-441 抑制转录因子 Gli1 mRNA 表达和肿瘤生长。
T14188 ALLO-2
化合物ALLO-2
1357350-60-7 98.67%
TargetMol Chemical Structure ALLO-2
ALLO-2 是一种 Smo 耐药突变体的拮抗剂。在TM3-Gli-Luc 细胞中,它可抑制Smo 激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50=6 nM。
T63429 SMO-IN-2
SMO抑制剂2
1822355-27-0 98.64%
TargetMol Chemical Structure SMO-IN-2
SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号传导有抑制作用。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 显示出抗增殖活性和抗癌活性。SMO-IN-2 可用于研究癌症。
Vismodegib
T2590
Vismodegib (GDC-0449) 是一种刺猬抑制剂,IC50值为 3 nM。它还可抑制 P-gp 和ABCG2的活性,IC50值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
Sonidegib
T1926
Sonidegib (Erismodegib) 是一种Smo 的选择性拮抗剂,能够抑制鼠 Smo (IC50:1.3 nM)和人 Smo (IC50:2.5 nM)。
JK184
T3588
JK184 是 Hedgehog 抑制剂,在哺乳动物细胞中的IC50值为 30 nM。
GANT 58
T15370
GANT 58 (NSC-75503) 是GLI 拮抗剂,能够抑制 GLI1 诱导的转录,其IC50=5 μM。
Hh-Ag1.5
T24754
Hh-Ag1.5 (SAG-1.5) 是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂(EC50: 1 nM)和Smoothened (Smo)受体激动剂,对Smo的 EC50 为 1 nM、 Ki值在 0.5 和 2.3 nM 之间。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。Hh...
SANT-1
T2450
SANT-1 是Smo 拮抗剂,能够抑制Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,得到的IC50值分别为 20 nM 和 30 nM。
RU-SKI 43
T12797
RU-SKI 43 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 具有抗癌活性,是治疗肺腺癌的潜在化合物。RU-SKI 43 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活,并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。
Naftifine hydrochloride
T1543
Naftifine hydrochloride (Naftifine HCl) 是一种抗生素。它具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。
Ellagic acid
T0465
Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物,是一种有效的,ATP 竞争性的CK2抑制剂,IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
Triparanol
T26296
Triparanol (NSC-65345) 干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰以及其受体 PTCH1 的甾醇传感域,导致 Hedgehog 信号的下调。 Triparanol 抑制人类肿瘤生长,是一种具有高眼毒性的抗血脂剂。
BMS-833923
T2299
BMS-833923 (XL-139) 是一种口服生物可利用的 Smoothened 拮抗剂,以剂量依赖性方式抑制 BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合,IC50为21 nM。
Jervine
T3363
Jervine (Jerwiny) 是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂(IC50:500-700 nM)。它是一种天然致畸性甾体生物碱,来自于 Veratrumalbum 的根茎,具有抗炎和抗氧化作用。
SAG 21k
T35559
SAG 21k 是一种可透过血脑屏障且具有口服生物活性和有效性的 Hedgehog 信号激活剂,可用于研究软骨再生。
Dynarrestin
T15183
Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程,且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。
MRT-10
T23027
MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂,通过多种 Hedgehog (Hh) 测定,其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。
MK-4101
T6891
MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂 ,对 293 细胞的 IC50为 1.1 µM。它也是一种 hedgehog 信号通路的有效抑制剂 ,对小鼠细胞和KYSE180 食管癌细胞的IC50分别为 1.5 µM 和 1 µM。它能抗肿瘤,抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
SAG
T1779
SAG (Smoothened Agonist) 是一种 Smo 受体激动剂 (EC50=3 nM),具有细胞渗透性和选择性。SAG 可以直接结合 Smo 螺旋束调节 Smo 活性,可以活化 Hedgehog 信号通路。
TAK-441
T21325
TAK-441 是一种具有口服活性的 Hedgehog 信号抑制剂 (IC50 = 4.4 nM),具有有效的抗肿瘤活性。 TAK-441 抑制转录因子 Gli1 mRNA 表达和肿瘤生长。
ALLO-2
T14188
ALLO-2 是一种 Smo 耐药突变体的拮抗剂。在TM3-Gli-Luc 细胞中,它可抑制Smo 激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50=6 nM。
SMO-IN-2
T63429
SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号传导有抑制作用。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 显示出抗增殖活性和抗癌活性。SMO-IN-2 可用于研究癌症。
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