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Glucokinase

Glucokinase

Glucokinase is an enzyme that facilitates phosphorylation of glucose to glucose-6-phosphate. Glucokinase occurs in cells in the liver and pancreas of humans and most other vertebrates. In each of these organs it plays an important role in the regulation of carbohydrate metabolism by acting as a glucose sensor, triggering shifts in metabolism or cell function in response to rising or falling levels of glucose, such as occur after a meal or when fasting. Mutations of the gene for this enzyme can cause unusual forms of diabetes or hypoglycemia.Glucokinase (GK) is a hexokinase isozyme, related homologously to at least three other hexokinases. All of the hexokinases can mediate phosphorylation of glucose to glucose-6-phosphate (G6P), which is the first step of both glycogen synthesis and glycolysis.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T67874 PFKFB3-IN-2
化合物PFKFB3-IN-2
794552-84-4 99.12%
PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。在体内,对PFKFB3进行反义治疗可降低肿瘤生长速度。
T3104L (1S,2R)-Globalagliatin
Globalagliatin异构体
2514278-46-5 99%
(1S,2R)-Globalagliatin 是一种高效的葡萄糖激酶 (GK) 激活剂,可用于研究 2 型糖尿病。
T2455 PFK-015
化合物PFK-015
4382-63-2 98.94%
PFK-015 (PFK15) 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性,IC50为20 nM。
T14365 AZ PFKFB3 26
化合物AZ PFKFB3 26
1704740-52-2 98.91%
AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂,IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
TQ0055 AMG-3969
化合物AMG-3969
1361224-53-4 98.89%
AMG-3969 是一种葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白相互作用的干扰物,IC50=为4 nM。
T0714 Oxfendazole
奥芬哒唑
53716-50-0 98.81%
Oxfendazole (RS-8858) 是fenbendazole 的亚砜形式,是广谱苯并咪唑驱虫剂,可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。
T3260 (E)-3PO
化合物(E)-3PO
13309-08-5 98.8%
(E)-3PO 是一种 PFKFB3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase)抑制剂。
T30142 ARRY-403
化合物ARRY-403
1138669-65-4 98.69%
ARRY-403 是一种新型葡萄糖激酶激活剂,可降低 2 型糖尿病患者的空腹和餐后血糖,可用于治疗糖尿病。
T16479 PF-04937319
化合物PF-04937319
1245603-92-2 98.61%
PF-04937319 是一种葡萄糖激酶激活剂 (EC50 =154.4  μM)。 PF-04937319 保持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。 PF-04937319可用于治疗2型糖尿病的研究。
T60048 WAY-640509
化合物WAY-640509
851185-20-1 98.59%
WAY-640509是一种葡糖脑苷酶抑制剂。
T12056 MK-0941 free base
MK-0941 FREE BASE
752240-01-0 98.55%
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。
T8990 ML266
化合物ML266
1462267-08-8 98.45%
ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣, IC50值为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体,恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。
T8986 ML198
化合物ML198
1380716-06-2 98.31%
ML198 是葡萄糖脑苷脂酶激活剂(EC50:0.4 μM)。它不会抑制该酶的作用,且能促进其易位至溶酶体,可用于研究戈谢病。
T3104 Globalagliatin
化合物LY2608204
1234703-40-2 98.26%
Globalagliatin (LY2608204) 是一种葡萄糖激酶 (GK) 活化剂,EC50=42 nM。
T14212 AMG-1694
化合物AMG-1694
1361217-07-3 97.97%
AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)干扰物,能促进 GK-GKRP 复合物的解离,其 IC50 值为 7 nM,从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常,并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GK...
T77784 WAY-297848
化合物 WAY-297848
404360-27-6 98%
WAY-297848 是一种新型的 glucokinase 激活剂,可用于预防或治疗高血糖、糖尿病、肥胖症、血脂异常和代谢综合征。
T23552 YZ9
化合物YZ9
6093-71-6 98%
Y29 是 PFKFB3抑制剂,IC50为 0.183 µM。Y29是 Fru-6-P 的竞争性抑制剂,Ki 为 0.094 µM。Y29 抑制 HeLa 细胞生长,GI50为 2.7 µM。
T33412 MitoPQ
化合物MitoPQ
1821370-28-8 98%
MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量,抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。
T3105 PFK-158
化合物PFK-158
1462249-75-7 98%
PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂,IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取,ATP 的产生,乳酸的释放,并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力,具有广泛的抗肿瘤活性。
PFKFB3-IN-2
T67874
PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。在体内,对PFKFB3进行反义治疗可降低肿瘤生长速度。
(1S,2R)-Globalagliatin
T3104L
(1S,2R)-Globalagliatin 是一种高效的葡萄糖激酶 (GK) 激活剂,可用于研究 2 型糖尿病。
PFK-015
T2455
PFK-015 (PFK15) 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性,IC50为20 nM。
AZ PFKFB3 26
T14365
AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂,IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
AMG-3969
TQ0055
AMG-3969 是一种葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白相互作用的干扰物,IC50=为4 nM。
Oxfendazole
T0714
Oxfendazole (RS-8858) 是fenbendazole 的亚砜形式,是广谱苯并咪唑驱虫剂,可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。
(E)-3PO
T3260
(E)-3PO 是一种 PFKFB3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase)抑制剂。
ARRY-403
T30142
ARRY-403 是一种新型葡萄糖激酶激活剂,可降低 2 型糖尿病患者的空腹和餐后血糖,可用于治疗糖尿病。
PF-04937319
T16479
PF-04937319 是一种葡萄糖激酶激活剂 (EC50 =154.4  μM)。 PF-04937319 保持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。 PF-04937319可用于治疗2型糖尿病的研究。
WAY-640509
T60048
WAY-640509是一种葡糖脑苷酶抑制剂。
MK-0941 free base
T12056
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。
ML266
T8990
ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣, IC50值为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体,恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。
ML198
T8986
ML198 是葡萄糖脑苷脂酶激活剂(EC50:0.4 μM)。它不会抑制该酶的作用,且能促进其易位至溶酶体,可用于研究戈谢病。
Globalagliatin
T3104
Globalagliatin (LY2608204) 是一种葡萄糖激酶 (GK) 活化剂,EC50=42 nM。
AMG-1694
T14212
AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)干扰物,能促进 GK-GKRP 复合物的解离,其 IC50 值为 7 nM,从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常,并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GK...
WAY-297848
T77784
WAY-297848 是一种新型的 glucokinase 激活剂,可用于预防或治疗高血糖、糖尿病、肥胖症、血脂异常和代谢综合征。
YZ9
T23552
Y29 是 PFKFB3抑制剂,IC50为 0.183 µM。Y29是 Fru-6-P 的竞争性抑制剂,Ki 为 0.094 µM。Y29 抑制 HeLa 细胞生长,GI50为 2.7 µM。
MitoPQ
T33412
MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量,抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。
PFK-158
T3105
PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂,IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取,ATP 的产生,乳酸的释放,并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力,具有广泛的抗肿瘤活性。
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