Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T67874 | PFKFB3-IN-2
化合物PFKFB3-IN-2
|
794552-84-4 | 99.12% |
|
PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。在体内,对PFKFB3进行反义治疗可降低肿瘤生长速度。 | ||||
T3104L | (1S,2R)-Globalagliatin
Globalagliatin异构体
|
2514278-46-5 | 99% |
|
(1S,2R)-Globalagliatin 是一种高效的葡萄糖激酶 (GK) 激活剂,可用于研究 2 型糖尿病。 | ||||
T2455 | PFK-015
化合物PFK-015
|
4382-63-2 | 98.94% |
|
PFK-015 (PFK15) 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂,对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性,IC50为20 nM。 | ||||
T14365 | AZ PFKFB3 26
化合物AZ PFKFB3 26
|
1704740-52-2 | 98.91% |
|
AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂,IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。 | ||||
TQ0055 | AMG-3969
化合物AMG-3969
|
1361224-53-4 | 98.89% |
|
AMG-3969 是一种葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白相互作用的干扰物,IC50=为4 nM。 | ||||
T0714 | Oxfendazole
奥芬哒唑
|
53716-50-0 | 98.81% |
|
Oxfendazole (RS-8858) 是fenbendazole 的亚砜形式,是广谱苯并咪唑驱虫剂,可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。 | ||||
T3260 | (E)-3PO
化合物(E)-3PO
|
13309-08-5 | 98.8% |
|
(E)-3PO 是一种 PFKFB3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase)抑制剂。 | ||||
T30142 | ARRY-403
化合物ARRY-403
|
1138669-65-4 | 98.69% |
|
ARRY-403 是一种新型葡萄糖激酶激活剂,可降低 2 型糖尿病患者的空腹和餐后血糖,可用于治疗糖尿病。 | ||||
T16479 | PF-04937319
化合物PF-04937319
|
1245603-92-2 | 98.61% |
|
PF-04937319 是一种葡萄糖激酶激活剂 (EC50 =154.4 μM)。 PF-04937319 保持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。 PF-04937319可用于治疗2型糖尿病的研究。 | ||||
T60048 | WAY-640509
化合物WAY-640509
|
851185-20-1 | 98.59% |
|
WAY-640509是一种葡糖脑苷酶抑制剂。 | ||||
T12056 | MK-0941 free base
MK-0941 FREE BASE
|
752240-01-0 | 98.55% |
|
MK-0941 free base 是一种口服具有活力的葡糖激酶抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的EC50值分别为 240 和 65 nM。它具有较强的降血糖特性,是研究 2 型糖尿病的候选药物。 | ||||
T8990 | ML266
化合物ML266
|
1462267-08-8 | 98.45% |
|
ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣, IC50值为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体,恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。 | ||||
T8986 | ML198
化合物ML198
|
1380716-06-2 | 98.31% |
|
ML198 是葡萄糖脑苷脂酶激活剂(EC50:0.4 μM)。它不会抑制该酶的作用,且能促进其易位至溶酶体,可用于研究戈谢病。 | ||||
T3104 | Globalagliatin
化合物LY2608204
|
1234703-40-2 | 98.26% |
|
Globalagliatin (LY2608204) 是一种葡萄糖激酶 (GK) 活化剂,EC50=42 nM。 | ||||
T14212 | AMG-1694
化合物AMG-1694
|
1361217-07-3 | 97.97% |
|
AMG-1694 是一种强效的葡萄糖激酶-葡萄糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)干扰物,能促进 GK-GKRP 复合物的解离,其 IC50 值为 7 nM,从而间接提高 GK 酶的活性。AMG-1694 可使几种啮齿动物糖尿病模型的血糖水平恢复正常,并降低糖尿病动物而非正常血糖动物的血糖。AMG-1694 能有效逆转 GK... | ||||
T77784 | WAY-297848
化合物 WAY-297848
|
404360-27-6 | 98% |
|
WAY-297848 是一种新型的 glucokinase 激活剂,可用于预防或治疗高血糖、糖尿病、肥胖症、血脂异常和代谢综合征。 | ||||
T23552 | YZ9
化合物YZ9
|
6093-71-6 | 98% |
|
Y29 是 PFKFB3抑制剂,IC50为 0.183 µM。Y29是 Fru-6-P 的竞争性抑制剂,Ki 为 0.094 µM。Y29 抑制 HeLa 细胞生长,GI50为 2.7 µM。 | ||||
T33412 | MitoPQ
化合物MitoPQ
|
1821370-28-8 | 98% |
|
MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量,抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。 | ||||
T3105 | PFK-158
化合物PFK-158
|
1462249-75-7 | 98% |
|
PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂,IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取,ATP 的产生,乳酸的释放,并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力,具有广泛的抗肿瘤活性。 |