Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T0988 | Trimetazidine dihydrochloride
盐酸曲美他嗪
|
13171-25-0 | 99.31% |
|
Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂,也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。 | ||||
T17181 | TVB-3664
化合物TVB-3664
|
2097262-58-1 | 99.28% |
|
TVB-3664 是一种具有口服具有活力的、选择性的、可逆的、具有高生物利用度的脂肪酸合酶抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50分别为 18 nM 和 12 nM。可显著抑制微管蛋白棕榈酰化和 mRNA 表达。 | ||||
T2824 | Pedunculoside
长梗冬青苷
|
42719-32-4 | 99.13% |
|
Pedunculoside 是从 Ilex rotunda Thunb 中提取的,通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。 | ||||
T21831 | UCM05
化合物UCM05
|
1094451-90-7 | 99.11% |
|
UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对... | ||||
T7798 | FGH10019
化合物FGH-10019
|
1046045-61-7 | 98.93% |
|
FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂,IC50=1 μM。 | ||||
T10657 | C75
化合物C75
|
218137-86-1 | 98.84% |
|
C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。 | ||||
T10656 | Trans-C75
反-4-羧基-5-辛基-3-甲基-丁内酯
|
191282-48-1 | 98.79% |
|
trans-C75 ((±)-C75) 是一种 C75 的对映异构体。其中 C75 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。 | ||||
T2468 | A-769662
化合物A 769662
|
844499-71-4 | 98.72% |
|
A-769662 是一种可逆 AMPK 激活剂,EC50值为 0.8 μM。 | ||||
T3324 | Lycorine
番石榴碱
|
476-28-8 | 98.71% |
|
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂,有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。 | ||||
T9732 | VY-3-135
化合物VY-3-135
|
1824637-41-3 | 98.56% |
|
VY-3-135 是口服有效的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)选择性 抑制剂,IC50为 44 nM,对重组人 ACSS1 或 ACSS3 没有抑制活性。它有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢,但对肿瘤中的基因表达没有影响。 | ||||
T11267 | FASN-IN-1
化合物FASN-IN-1
|
1808260-84-5 | 98.23% |
|
FASN- in -1是一种有效的、特异性的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂,是一种专门设计用于靶向和抑制FASN 活性的化合物,是一种参与脂肪酸合成的酶,可抑制FASN 活性可以破坏脂肪酸的产生,并可能影响各种细胞过程。 | ||||
T11557 | FASN-IN-3
化合物FASN-IN-3
|
2097262-60-5 | 98.22% |
|
FASN-IN-3 是脂肪酸合酶抑制剂。 | ||||
T5S0246 | Pseudoprotodioscin
伪原薯蓣皂苷
|
102115-79-7 | 98% |
|
Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷,抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。 | ||||
TN1803 | Isoscoparin
异金雀花素
|
20013-23-4 | 97.95% |
|
Isoscoparin 源自 Gentiana algida Pall,具有抗氧化和抗脂肪生成活性。Isoscoparin 可用于预防和治疗肥胖的研究。 | ||||
T7947 | FT113
化合物FT113
|
1630808-89-7 | 97.68% |
|
FT113 是口服具有活力的脂肪酸合酶抑制剂,对全长重组人 FASN 酶的 IC50=213 nM。在 BT474 细胞中,它抑制 FASN 的特性,IC50=90 nM。它具有抗增殖作用,在体内和体外实验中,都具有抗癌作用。 | ||||
T3S1701 | Dihydrocurcumin
二氢姜黄素
|
76474-56-1 | 97.23% |
|
Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平,使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高,通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少... | ||||
T27307 | Fasnall
化合物Fasnall
|
929978-58-5 |
|
|
Fasnall 是一种选择性 FASN 抑制剂,通过其辅因子结合位点起作用。 Fasnall 在 HER2(+) 乳腺癌的 MMTV-Neu 模型中显示出有效的抗肿瘤活性,尤其是与卡铂联合使用时。 | ||||
T3121 | Betulin
白桦脂醇
|
473-98-3 |
|
|
Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜,是 SREBP 抑制剂。 | ||||
TQ0260 | Cerulenin
浅蓝菌素
|
17397-89-6 |
|
|
Cerulenin 是广泛使用的天然脂肪酸合成酶抑制剂。它是由真菌Cephalosporium caeruleus 产生的。它抑制拓扑异构酶I 催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。它具有抗真菌和抗肿瘤活性。 | ||||
T21724L | Fas C-Terminal Tripeptide Acetate
化合物Fas C-Terminal Tripeptide Acetate
|
T21724L |
|
|
Fas C-Terminal Tripeptide Acetate 显示出对 Fas/FAP-1 结合的抑制活性。 |