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Fatty Acid Synthase

Fatty Acid Synthase

Fatty acid synthase (FAS) is an enzyme that in humans is encoded by the FASN gene.Fatty acid synthase is a multi-enzyme protein that catalyzes fatty acid synthesis. It is not a single enzyme but a whole enzymatic system composed of two identical 272 kDa multifunctional polypeptides, in which substrates are handed from one functional domain to the next.Its main function is to catalyze the synthesis of palmitate (C16:0, a long-chain saturated fatty acid) from acetyl-CoA and malonyl-CoA, in the presence of NADPH.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0988 Trimetazidine dihydrochloride
盐酸曲美他嗪
13171-25-0 99.31%
TargetMol Chemical Structure Trimetazidine dihydrochloride
Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂,也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。
T17181 TVB-3664
化合物TVB-3664
2097262-58-1 99.28%
TargetMol Chemical Structure TVB-3664
TVB-3664 是一种具有口服具有活力的、选择性的、可逆的、具有高生物利用度的脂肪酸合酶抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50分别为 18 nM 和 12 nM。可显著抑制微管蛋白棕榈酰化和 mRNA 表达。
T2824 Pedunculoside
长梗冬青苷
42719-32-4 99.13%
TargetMol Chemical Structure Pedunculoside
Pedunculoside 是从 Ilex rotunda Thunb 中提取的,通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。
T21831 UCM05
化合物UCM05
1094451-90-7 99.11%
TargetMol Chemical Structure UCM05
UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对...
T7798 FGH10019
化合物FGH-10019
1046045-61-7 98.93%
TargetMol Chemical Structure FGH10019
FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂,IC50=1 μM。
T10657 C75
化合物C75
218137-86-1 98.84%
TargetMol Chemical Structure C75
C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。
T10656 Trans-C75
反-4-羧基-5-辛基-3-甲基-丁内酯
191282-48-1 98.79%
TargetMol Chemical Structure trans-C75
trans-C75 ((±)-C75) 是一种 C75 的对映异构体。其中 C75 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。
T2468 A-769662
化合物A 769662
844499-71-4 98.72%
TargetMol Chemical Structure A-769662
A-769662 是一种可逆 AMPK 激活剂,EC50值为 0.8 μM。
T3324 Lycorine
番石榴碱
476-28-8 98.71%
TargetMol Chemical Structure Lycorine
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂,有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
T9732 VY-3-135
化合物VY-3-135
1824637-41-3 98.56%
TargetMol Chemical Structure VY-3-135
VY-3-135 是口服有效的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)选择性 抑制剂,IC50为 44 nM,对重组人 ACSS1 或 ACSS3 没有抑制活性。它有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢,但对肿瘤中的基因表达没有影响。
T11267 FASN-IN-1
化合物FASN-IN-1
1808260-84-5 98.23%
TargetMol Chemical Structure FASN-IN-1
FASN- in -1是一种有效的、特异性的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂,是一种专门设计用于靶向和抑制FASN 活性的化合物,是一种参与脂肪酸合成的酶,可抑制FASN 活性可以破坏脂肪酸的产生,并可能影响各种细胞过程。
T11557 FASN-IN-3
化合物FASN-IN-3
2097262-60-5 98.22%
TargetMol Chemical Structure FASN-IN-3
FASN-IN-3 是脂肪酸合酶抑制剂。
T5S0246 Pseudoprotodioscin
伪原薯蓣皂苷
102115-79-7 98%
TargetMol Chemical Structure Pseudoprotodioscin
Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷,抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
TN1803 Isoscoparin
异金雀花素
20013-23-4 97.95%
TargetMol Chemical Structure Isoscoparin
Isoscoparin 源自 Gentiana algida Pall,具有抗氧化和抗脂肪生成活性。Isoscoparin 可用于预防和治疗肥胖的研究。
T7947 FT113
化合物FT113
1630808-89-7 97.68%
TargetMol Chemical Structure FT113
FT113 是口服具有活力的脂肪酸合酶抑制剂,对全长重组人 FASN 酶的 IC50=213 nM。在 BT474 细胞中,它抑制 FASN 的特性,IC50=90 nM。它具有抗增殖作用,在体内和体外实验中,都具有抗癌作用。
T3S1701 Dihydrocurcumin
二氢姜黄素
76474-56-1 97.23%
TargetMol Chemical Structure Dihydrocurcumin
Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平,使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高,通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少...
T27307 Fasnall
化合物Fasnall
929978-58-5
TargetMol Chemical Structure Fasnall
Fasnall 是一种选择性 FASN 抑制剂,通过其辅因子结合位点起作用。 Fasnall 在 HER2(+) 乳腺癌的 MMTV-Neu 模型中显示出有效的抗肿瘤活性,尤其是与卡铂联合使用时。
T3121 Betulin
白桦脂醇
473-98-3
TargetMol Chemical Structure Betulin
Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜,是 SREBP 抑制剂。
TQ0260 Cerulenin
浅蓝菌素
17397-89-6
TargetMol Chemical Structure Cerulenin
Cerulenin 是广泛使用的天然脂肪酸合成酶抑制剂。它是由真菌Cephalosporium caeruleus 产生的。它抑制拓扑异构酶I 催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。它具有抗真菌和抗肿瘤活性。
T21724L Fas C-Terminal Tripeptide Acetate
化合物Fas C-Terminal Tripeptide Acetate
T21724L
TargetMol Chemical Structure Fas C-Terminal Tripeptide Acetate
Fas C-Terminal Tripeptide Acetate 显示出对 Fas/FAP-1 结合的抑制活性。
Trimetazidine dihydrochloride
T0988
Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂,也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。
TVB-3664
T17181
TVB-3664 是一种具有口服具有活力的、选择性的、可逆的、具有高生物利用度的脂肪酸合酶抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50分别为 18 nM 和 12 nM。可显著抑制微管蛋白棕榈酰化和 mRNA 表达。
Pedunculoside
T2824
Pedunculoside 是从 Ilex rotunda Thunb 中提取的,通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。
UCM05
T21831
UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对...
FGH10019
T7798
FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂,IC50=1 μM。
C75
T10657
C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。
trans-C75
T10656
trans-C75 ((±)-C75) 是一种 C75 的对映异构体。其中 C75 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。
A-769662
T2468
A-769662 是一种可逆 AMPK 激活剂,EC50值为 0.8 μM。
Lycorine
T3324
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂,有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
VY-3-135
T9732
VY-3-135 是口服有效的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)选择性 抑制剂,IC50为 44 nM,对重组人 ACSS1 或 ACSS3 没有抑制活性。它有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢,但对肿瘤中的基因表达没有影响。
FASN-IN-1
T11267
FASN- in -1是一种有效的、特异性的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂,是一种专门设计用于靶向和抑制FASN 活性的化合物,是一种参与脂肪酸合成的酶,可抑制FASN 活性可以破坏脂肪酸的产生,并可能影响各种细胞过程。
FASN-IN-3
T11557
FASN-IN-3 是脂肪酸合酶抑制剂。
Pseudoprotodioscin
T5S0246
Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷,抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
Isoscoparin
TN1803
Isoscoparin 源自 Gentiana algida Pall,具有抗氧化和抗脂肪生成活性。Isoscoparin 可用于预防和治疗肥胖的研究。
FT113
T7947
FT113 是口服具有活力的脂肪酸合酶抑制剂,对全长重组人 FASN 酶的 IC50=213 nM。在 BT474 细胞中,它抑制 FASN 的特性,IC50=90 nM。它具有抗增殖作用,在体内和体外实验中,都具有抗癌作用。
Dihydrocurcumin
T3S1701
Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平,使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高,通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少...
Fasnall
T27307
Fasnall 是一种选择性 FASN 抑制剂,通过其辅因子结合位点起作用。 Fasnall 在 HER2(+) 乳腺癌的 MMTV-Neu 模型中显示出有效的抗肿瘤活性,尤其是与卡铂联合使用时。
Betulin
T3121
Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜,是 SREBP 抑制剂。
Cerulenin
TQ0260
Cerulenin 是广泛使用的天然脂肪酸合成酶抑制剂。它是由真菌Cephalosporium caeruleus 产生的。它抑制拓扑异构酶I 催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。它具有抗真菌和抗肿瘤活性。
Fas C-Terminal Tripeptide Acetate
T21724L
Fas C-Terminal Tripeptide Acetate 显示出对 Fas/FAP-1 结合的抑制活性。
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