首页 工具
登录
购物车
FAAH

FAAH

Fatty acid amide hydrolase or FAAH (oleamide hydrolase, anandamide amidohydrolase) is a member of the serine hydrolase family of enzymes. It was first shown to break down anandamide in 1993. In humans, it is encoded by the gene FAAH.FAAH is an integral membrane hydrolase with a single N-terminal transmembrane domain. In vitro, FAAH has esterase and amidase activity.In vivo, FAAH is the principal catabolic enzyme for a class of bioactive lipids called the fatty acid amides (FAAs).
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T67747 CB2R/FAAH modulator-3
化合物CB2R/FAAH modulator-3
2876918-67-9 99.02%
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂, 也是FAAH 的抑制剂, 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 ...
T16515 PF 750
化合物PF 750
959151-50-9 98.83%
PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。
T68492 AM 374
化合物AM374
86855-26-7 98.39%
AM 374 (HDSF) 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的IC50为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。
T5357 ARN272
化合物ARN 272
488793-85-7 98.23%
ARN272 是大麻素转运抑制剂的一种。
T15802 LY2183240
化合物LY2183240
874902-19-9 98.17%
LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性,IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
T11256 FAAH inhibitor 1
化合物FAAH inhibitor 1
326866-17-5 98.05%
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 18 nM。
T6043 PF-3845
化合物PF-3845
1196109-52-0 98%
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
T6714 URB-597
化合物URB597
546141-08-6 97.84%
URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
T2859 Biochanin A
鹰嘴豆芽素A
491-80-5 97.1%
Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人 FAAH,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
T67896 CB2R/FAAH modulator-1
CB2R/FAAH调节剂-1
928892-60-8 100%
CB2R/FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂,同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂(IC50=4 μM),可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生,常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。
T3S2105 N-Benzylpalmitamide
N-苄基十六烷酰胺
74058-71-2 98%
N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。
TN1965 N-​Benzyllinolenamide
N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺
883715-18-2 98%
N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,是脂肪酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 41.8 μM。
T4323 PF-04457845
化合物PF04457845
1020315-31-4 98%
PF-04457845 是一种非常有效的选择性 FAAH 抑制剂,作用于 rFAAH 和 hFAAH,IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
T23119 Palmitoylisopropylamide
天然产物Palmitoylisopropylamide
189939-61-5 98%
Palmitoylisopropylamide 是一种选择性 FAAH 抑制剂,抑制[H]-AEA摄取,在低浓度下抑制细胞增殖。
T28353 PDP-EA
化合物PDP-EA
861891-72-7 98%
PDP-EA 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的激活剂,可增强 FAAH 的酰胺水解酶活性。
T1325 Carprofen
卡洛芬
53716-49-7 98%
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
CB2R/FAAH modulator-3
T67747
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂, 也是FAAH 的抑制剂, 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 ...
PF 750
T16515
PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。
AM 374
T68492
AM 374 (HDSF) 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的IC50为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。
ARN272
T5357
ARN272 是大麻素转运抑制剂的一种。
LY2183240
T15802
LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性,IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
FAAH inhibitor 1
T11256
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 18 nM。
PF-3845
T6043
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。
URB-597
T6714
URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
Biochanin A
T2859
Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人 FAAH,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
CB2R/FAAH modulator-1
T67896
CB2R/FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂,同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂(IC50=4 μM),可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生,常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。
N-Benzylpalmitamide
T3S2105
N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。
N-​Benzyllinolenamide
TN1965
N-​Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,是脂肪酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 41.8 μM。
PF-04457845
T4323
PF-04457845 是一种非常有效的选择性 FAAH 抑制剂,作用于 rFAAH 和 hFAAH,IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。
Palmitoylisopropylamide
T23119
Palmitoylisopropylamide 是一种选择性 FAAH 抑制剂,抑制[H]-AEA摄取,在低浓度下抑制细胞增殖。
PDP-EA
T28353
PDP-EA 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的激活剂,可增强 FAAH 的酰胺水解酶活性。
Carprofen
T1325
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。
1 2
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼