Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T67747 | CB2R/FAAH modulator-3
化合物CB2R/FAAH modulator-3
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2876918-67-9 | 99.02% |
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CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂, 也是FAAH 的抑制剂, 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 ... | ||||
T16515 | PF 750
化合物PF 750
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959151-50-9 | 98.83% |
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PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。 | ||||
T68492 | AM 374
化合物AM374
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86855-26-7 | 98.39% |
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AM 374 (HDSF) 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的IC50为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。 | ||||
T5357 | ARN272
化合物ARN 272
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488793-85-7 | 98.23% |
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ARN272 是大麻素转运抑制剂的一种。 | ||||
T15802 | LY2183240
化合物LY2183240
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874902-19-9 | 98.17% |
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LY2183240 是大麻素摄取阻滞剂。它是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的有效共价抑制剂。它抑制脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性,IC50 为12.4 nM。它也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。 | ||||
T11256 | FAAH inhibitor 1
化合物FAAH inhibitor 1
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326866-17-5 | 98.05% |
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FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 18 nM。 | ||||
T6043 | PF-3845
化合物PF-3845
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1196109-52-0 | 98% |
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PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。 | ||||
T6714 | URB-597
化合物URB597
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546141-08-6 | 97.84% |
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URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。 | ||||
T2859 | Biochanin A
鹰嘴豆芽素A
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491-80-5 | 97.1% |
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Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物,具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,作用于小鼠、大鼠和人 FAAH,IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。 | ||||
T67896 | CB2R/FAAH modulator-1
CB2R/FAAH调节剂-1
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928892-60-8 | 100% |
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CB2R/FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂,同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂(IC50=4 μM),可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生,常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。 | ||||
T3S2105 | N-Benzylpalmitamide
N-苄基十六烷酰胺
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74058-71-2 | 98% |
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N-Benzylpalmitamide (Macamide 1) 是从玛卡中得到的一种生物碱,可以时间依赖性方式抑制脂肪酸酰胺水解酶,有治疗疼痛、炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究潜力。 | ||||
TN1965 | N-Benzyllinolenamide
N-苄基-(9Z,12Z,15Z)-十八碳三烯酰胺
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883715-18-2 | 98% |
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N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的一种生物碱,是脂肪酰胺水解酶抑制剂,IC50 为 41.8 μM。 | ||||
T4323 | PF-04457845
化合物PF04457845
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1020315-31-4 | 98% |
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PF-04457845 是一种非常有效的选择性 FAAH 抑制剂,作用于 rFAAH 和 hFAAH,IC50分别为 7.4±0.62 nM 和 7.2±0.63 nM。 | ||||
T23119 | Palmitoylisopropylamide
天然产物Palmitoylisopropylamide
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189939-61-5 | 98% |
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Palmitoylisopropylamide 是一种选择性 FAAH 抑制剂,抑制[H]-AEA摄取,在低浓度下抑制细胞增殖。 | ||||
T28353 | PDP-EA
化合物PDP-EA
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861891-72-7 | 98% |
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PDP-EA 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的激活剂,可增强 FAAH 的酰胺水解酶活性。 | ||||
T1325 | Carprofen
卡洛芬
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53716-49-7 | 98% |
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Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。 |