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ATPase

ATPase

ATPases ( adenylpyrophosphatase, ATP monophosphatase, triphosphatase, SV40 T-antigen, adenosine 5'-triphosphatase, ATP hydrolase, complex V (mitochondrial electron transport), (Ca2+ + Mg2+)-ATPase, HCO3−-ATPase, adenosine triphosphatase) are a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion[1][2][3][4][5][6] or the inverse reaction. This dephosphorylation reaction releases energy, which the enzyme (in most cases) harnesses to drive other chemical reactions that would not otherwise occur.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6038 (-)-Blebbistatin
化合物(-)-Blebbistatin
856925-71-8 99.59%
TargetMol Chemical Structure (-)-Blebbistatin
(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。它是一种有效的选择性肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 范围为 0.5 至 5 μM。
T2922 Phlorizin
根皮苷
60-81-1 99.58%
TargetMol Chemical Structure Phlorizin
Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂,也是Na+/K+-ATPase 抑制剂,对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。
T15373 Gboxin
化合物Gboxin
2101315-36-8 99.58%
TargetMol Chemical Structure Gboxin
Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生长,还抑制 F0F1 ATP 合成,具有抗肿瘤活性。
T6834 FCCP
化合物FCCP
370-86-5 99.5%
TargetMol Chemical Structure FCCP
FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
T2093L (S)-PF-03716556
化合物(S)-PF-03716556
928774-44-1 99.49%
TargetMol Chemical Structure (S)-PF-03716556
(S)-PF-03716556 可被当作一种酸泵抑制剂,可用于治疗由酸泵抑制活性介导的疾病病症。
T1137 Clorsulon
氯舒隆
60200-06-8 99.44%
TargetMol Chemical Structure Clorsulon
Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂,用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
T1482 Ciclopirox
环吡酮
29342-05-0 99.41%
TargetMol Chemical Structure Ciclopirox
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
T0114 Trichlormethiazide
三氯噻嗪
133-67-5 99.32%
TargetMol Chemical Structure Trichlormethiazide
Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率。
T5S0890 Oleandrin
欧夹竹桃苷
465-16-7 99.31%
TargetMol Chemical Structure Oleandrin
Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase 活性,IC50为 620 nM。
T6062 Brefeldin A
布雷非德菌素 A
20350-15-6 99.26%
TargetMol Chemical Structure Brefeldin A
Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。
T4190 Ticlopidine
噻氯匹定
55142-85-3 99.21%
TargetMol Chemical Structure Ticlopidine
Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂,抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂,能够阻断 NTPDase 同工酶,对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。
T27371 FR-167356
化合物FR-167356
174185-16-1 99.19%
TargetMol Chemical Structure FR-167356
FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂,对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。
T2093 PF 03716556
化合物PF 03716556
928774-43-0 99.17%
TargetMol Chemical Structure PF 03716556
PF 03716556 (PF-3716556) 是一种有效且特异性的 P-CAB(钾竞争性酸阻滞剂),用于治疗胃食管反流病。
T4861 Trans-Aconitic acid
反式-乌头酸
4023-65-8 99.16%
TargetMol Chemical Structure trans-Aconitic acid
trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物,存在于正常人尿液中,大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。
T2822 Ginsenoside Rb1
人参皂苷 Rb1
41753-43-9 99.12%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Rb1
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
T13881 Dicirenone
地西利酮
41020-79-5 99.1%
TargetMol Chemical Structure Dicirenone
Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 (MR)有抑制作用,对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。
T0490 Chlorpropamide
氯磺丙脲
94-20-2 99.01%
TargetMol Chemical Structure Chlorpropamide
Chlorpropamide (Diabinese) 是口服降糖剂,可用于研究非胰岛素依赖型糖尿病。
TN2148 Retusin
栎精-3,7,3',4'-四甲醚
1245-15-4 99.00%
TargetMol Chemical Structure Retusin
Retusin 是从 Talinum triangulare 的叶子中提取的。 Retusin Retusin 可用于作为芽前和芽后除草剂的研究。
T1114 Ciclopirox olamine
环吡酮乙醇胺盐
41621-49-2 98.97%
TargetMol Chemical Structure Ciclopirox olamine
Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
T27812 Leminoprazole
来明拉唑
104340-86-5 98.87%
TargetMol Chemical Structure Leminoprazole
Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。
(-)-Blebbistatin
T6038
(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。它是一种有效的选择性肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 范围为 0.5 至 5 μM。
Phlorizin
T2922
Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂,也是Na+/K+-ATPase 抑制剂,对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。
Gboxin
T15373
Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生长,还抑制 F0F1 ATP 合成,具有抗肿瘤活性。
FCCP
T6834
FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
(S)-PF-03716556
T2093L
(S)-PF-03716556 可被当作一种酸泵抑制剂,可用于治疗由酸泵抑制活性介导的疾病病症。
Clorsulon
T1137
Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂,用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
Ciclopirox
T1482
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
Trichlormethiazide
T0114
Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率。
Oleandrin
T5S0890
Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase 活性,IC50为 620 nM。
Brefeldin A
T6062
Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。
Ticlopidine
T4190
Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂,抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂,能够阻断 NTPDase 同工酶,对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。
FR-167356
T27371
FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂,对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。
PF 03716556
T2093
PF 03716556 (PF-3716556) 是一种有效且特异性的 P-CAB(钾竞争性酸阻滞剂),用于治疗胃食管反流病。
trans-Aconitic acid
T4861
trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物,存在于正常人尿液中,大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。
Ginsenoside Rb1
T2822
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
Dicirenone
T13881
Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 (MR)有抑制作用,对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。
Chlorpropamide
T0490
Chlorpropamide (Diabinese) 是口服降糖剂,可用于研究非胰岛素依赖型糖尿病。
Retusin
TN2148
Retusin 是从 Talinum triangulare 的叶子中提取的。 Retusin Retusin 可用于作为芽前和芽后除草剂的研究。
Ciclopirox olamine
T1114
Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
Leminoprazole
T27812
Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。
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