Antimycobacterial agent-1

Antimycobacterial agent-1 (compound 33) demonstrates potent antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Ra, with a minimal inhibitory concentration (MIC) value of 1 μg/ml. Notably, antimycobacterial agent-1 exhibits low cytotoxicity in normal cells, as evidenced by an IC50 value of 143.2 μg/ml in Vero cells [1].

Antimycobacterial agent-10 (compound 5) 是一种 DNA 旋转酶的抑制剂（IC50=96 nM，结核分枝杆菌旋转酶），并具有抗菌活性。

Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种具有抗结核活性的抑菌剂，对Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的MIC为5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染和结核病研究领域。

BRD-8000.3 是一种窄谱杀菌型抗结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）药物，特异性抑制脂质转运蛋白 EfpA 的功能，专为消除耐药或耐受型结核分枝杆菌而设计。结构研究在 2.9 Å 和 3.4 Å 分辨率下揭示，EfpA 形成反向平行二聚体。功能性实验表明，EfpA 为一种脂质转运蛋白，而 BRD-8000.3 可有效抑制其脂质转运活性，从而展现出其在结核病药理与抗耐药机制研究中的重要价值。

Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对P. falciparum 和T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性，IC50分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 显示出对耻垢分枝杆菌的抗分支杆菌活性，MIC 为 8 μg/mL。

Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 是一种抗原生动物和抗分枝杆菌剂。Anti-infective agent 2对P. falciparum 和T. brucei rhodesiense 显示出抗寄生虫活性，IC50值分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌显示出抗分支杆菌活性，其MIC 为 32 μg/mL。

Anti-infective agent 3 是一种抗原生动物和抗分枝杆菌剂。Anti-infective agent 3 (compound 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 显示出抗寄生虫活性，IC50值分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌显示出抗分支杆菌活性，MIC 值为 4 μg/mL。

Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是有效的抗结核分枝杆菌剂，可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299生长，MIC50分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15也是一种抗炎剂， 通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO，同时也抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是有效的抗结核分枝杆菌剂，可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 11 抑制Mtb H37Rv 和M299的生长，MIC50分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 也是一种抗炎剂，通过抑制 iNOS 的表达抑制NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

Antitubercular agent-28 (compound 2) 对结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株具有抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 是有效的抗结核药剂，MICb 值为 4.5 μM，IC50值为 1.5 μM，IC90值为 2.5 μM。Antitubercular agent-28 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性，并且细胞毒性低。

Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的抗结核药剂，IC50值为 3.2 μM，MICb> 值为 7.8 μM，IC90值为 7.0 μM。Antitubercular agent-27 对结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。

Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosisH37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 μg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 为抗结核剂，对M. tuberculosisH37Rv、Spec. 192、Spec 210 及 Spec. 800 的最小抑制浓度(MIC)值依次为2、2、2 及128 μg/ml，展现出对分支杆菌的高选择性抗菌活性。

Antibacterial agent 118 (also known as compound 20) is a potent antimycobacterial compound with activity against various mycobacterial strains, including Mtb H37Ra, M. aurum, M. smegmatis, Mtb H37Rv, and M. avium. The minimum inhibitory concentration (MIC) values for Antibacterial agent 118 against these strains are 40.7 μM, 10.2 μM, 163.0 μM, 62.5 μM, and 62.5 μM, respectively. This compound holds potential for tuberculosis research [1].

8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。

Antituberculosis agent-7 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对P. mirabilis 具有良好的抗菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antituberculosis agent-7 对A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 62.5 μM。Antituberculosis agent-7 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 3.41 μM。

Antitubercular agent-37为具备显著抗分枝杆菌活性之抗菌剂，其最小抑菌浓度(MIC)为0.16 μg/mL，适用于结核病相关研究。

IpOHA是一种高效的KARI抑制剂，同时具备抗结核分枝杆菌的药理活性，针对Mycobacterium tuberculosis (Mt)的Ki值达到97.7 nM。

Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是抗结核药物，针对野生型及氟喹诺酮耐药的结核分枝杆菌 (Mtb) 株有效。此化合物对 Mtb DprE1-C387S 突变具有抑制作用，其最小抑菌浓度（MIC90）对 H37Rv 和 MoxR 株均为 0.9 μM，对 DprE1-P116S 株为 0.5 μM。

Tuberculosis inhibitor 11 (Compound 14) 是一种增强抗结核药物针对分枝杆菌活性的化学化合物。

AB131，作为MSMEG 6649和Rv2172c的抑制剂，显示出低微摩尔级别的抑制常数 (Ki值分别为0.16和0.02 μM)。该化合物能够提升抗结核药物对分枝杆菌属的抗菌效力。

8-Gingerol (Standard) 是 8-Gingerol 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。