Anticancer agent 12

Anticancer agent 12 具有恶性细胞的细胞毒性，且没有肝毒性。

Anticanceragent 126 (compound 12) 作为WDR5抑制剂，能够破坏WDR5-MYC间的相互作用，并降低MYC靶基因的表达，表现出其抗癌活性。

Anticanceragent 127 (142D6) 是一种共价靶向 XIAP、cIAP1 以及 cIAP2 的 BIR3 结构域的IAP抑制剂，其对 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域的 IC50 值分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM，显示出抗癌活性。

Anticanceragent 121作为一种hLDHA (人类乳酸脱氢酶 A) 抑制剂，展现出卓越的抗癌活性，适用于抗肿瘤研究。

Anticanceragent 122，作为一种hLDHA抑制剂，表现出显著的抗癌活性，主要应用于抗肿瘤研究。

Anticanceragent 128 (compound 1)作为IAP抑制剂，其通过共价作用针对XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域。本化合物对XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域的IC50值分别为24.9 nM、19.3 nM和10.3 nM。

Anticanceragent 120 (compound 21) 是N-酰化环丙沙星衍生物，具有抗菌活性，并通过诱导ROS产生促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Anticancer agent 129 (Compound 3a) is a quinoline derivative predicted to have anti-cancer activity [1].

anti-TNBC agent-12 (Compound 23a) 是一种多靶点抗肿瘤剂，主要靶向HDAC6 (IC50=30.3 nM) 和DNA，并促进一氧化氮 (NO) 的释放。它能够诱导肿瘤细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞，显示出在三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究中的潜力。

Anticancer agent 68 is (Compound 12) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 68 将细胞阻滞在 G2/M 期并诱导程序性细胞死亡。Anticancer agent 68 通过激活 p53 和 PTEN 诱导上调肿瘤抑制。

Azurin (50-77)是一种含铜细菌蛋白azurin的肽段，存在于P. aeruginosa中，具有细胞周期停滞、抑制癌细胞增殖和调节血管生成活性。作为VEGFR2的抑制剂（IC20约为10.7 µM），Azurin (50-77)（20 µM）能在MCF-7乳腺癌细胞中诱导G2/M期的细胞周期停滞。在50 µM的浓度下，减少MCF-7和ZR-75-1乳腺癌细胞的增殖。Azurin (50-77)以25 µM的浓度减少VEGF-A诱导的毛细管管腔形成（IC50 = 12 µM），降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中与细胞膜相关的F-actin、焦点粘附激酶（FAK）和paxillin的水平，并增加胞外的血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的水平。在体内，Azurin (50-77)（每日10 mg/kg）在MCF-7小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

8-Chloroadenosine-5’-triphosphate（8-chloro ATP）是抗癌剂8-chloro cAMP的活性代谢物，也是核苷酸腺苷5’-三磷酸（ATP）的衍生物。它通过8-chloro cAMP、8-chloroadenosine以及一磷酸和二磷酸中间体形成。应用8-chloro cAMP或8-chloroadenosine后，8-chloro ATP可累积长达12小时，与细胞生长抑制、内源性ATP水平下降以及患者源多发性骨髓瘤细胞中RNA合成减少（但DNA合成不受影响）相关。在1.5至8 mM浓度范围内，它抑制topoisomerase II-α依赖的超螺旋pUC19 DNA放松，同时在1 mM时减少了K562人髓性白血病细胞中topoisomerase II-α催化的ATP水解50%。

Anticanceragent 231 (化合物 P5) 作为一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂，具有IC50值为3.95 μM。它通过针对EGFR-ERK1/2信号通路，能有效抑制三阴乳腺癌（TNBC）细胞的活力、增殖、迁移及癌症干性，显示出对TNBC治疗的重要潜力。

3-Oxo-cinobufagin(化合物8)通过高效液相色谱法可从M. spinosus肉汤中分离提取,是具有潜在抗癌作用的化合物.相较于其他分离化合物,3-Oxo-cinobufagin在C-5位置的羟基发生了进一步的氧化或异构化,导致其对大部分细胞株的细胞毒性活性显著下降(HEL细胞株除外),但对BEL细胞株的活性则有所增强.它对不同癌细胞株表现出不同的IC50值,分别为：HepG2为71.3 μM、SMMC-7221为90.2 μM、BEL-7402为0.11 μM、K562为72.5 μM、HL-60为5.3 μM、HEL为12 nM.