PROTAC Selection

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T61477	DCeMM2 化合物dCeMM2	296771-07-8	99.68%
T61477	dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 促使 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用，导致 cyclin K 的泛素化及降解。
T13665	DT2216 化合物DT2216	2365172-42-3	99.63%
T13665	DT2216 抑制各种 Bcl-XL 依赖性白血病和癌细胞，但对血小板的毒性显着降低。DT2216 是一种选择性 B 细胞淋巴瘤，极大 (BCL-XL)，蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。DT2216 靶向 bcl-XL 到 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶进行降解。
T17977	Fmoc-PEA 化合物Fmoc-PEA	329223-23-6	99.58%
T17977	Fmoc-PEA 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC)的linker。
T67778	DCeMM1 化合物dCeMM1	118719-16-7	99.52%
T67778	dCeMM1 是 RBM39 分子胶降解剂，可以降低 WT KBM7 细胞中 RBM39 水平的表达。dCeMM1 活性发挥通过重定向 CRL4DCAF15 连接酶进行。
T5440	Dbet57 化合物Dbet57	1883863-52-2	99.52%
T5440	dBET57 是基于 PROTAC 技术的 BRD4 异双功能降解剂，对 BRD4BD1 有显著降解作用，DC50/5h 为 500 nM。
T10526	β-NF-JQ1 化合物β-NF-JQ1	2380000-55-3	99.45%
T10526	β-NF-JQ1是一种PROTAC，可将芳烃受体E3 （AhR E3）连接酶招募到目标蛋白上。β-NF-JQ1使用β-NF 作为AhR 配体靶向含溴odomain（BRD）的蛋白，诱导AhR 和BRD 蛋白相互作用。β-NF-JQ1显示出与蛋白敲除活性相关的强大的抗癌活性。
T31221L	DBRD9 HCl 化合物dBRD9盐酸盐	2341840-98-8	99.37%
T31221L	dBRD9 HCl 是一种PROTAC，包含cereblon E3连接酶配体与BRD9抑制剂BI 7273。dBRD9 HCl 是有效和选择性的BRD9降解剂，在MOLM-13细胞中IC50的为56.6nM。dBRD9 HCl 在浓度高达5μM 时不会降解BRD4或BRD7。dBRD9 HCl 在人AML 细胞系中显示出...
T5436	MZ 1 化合物MZ 1	1797406-69-9	99.31%
T5436	MZ 1 是由 von Hippel-Lindau 配体和 BRD4配体相连的 PROTAC，是一种 BRD4 蛋白降解剂。
T67843	GSK215 化合物GSK215	2743427-26-9	99.3%
T67843	GSK215是一种强效和选择性的粘着斑激酶（FAK）PROTAC 降解剂（pDC50=8.4）。GSK215包含 FAK 抑制剂 VS-4718和 VHL E3连接酶的粘合剂。GSK215可以诱导 FAK 的快速和长期降解。
T18787	TD-165 化合物TD-165	2305936-56-3	99.24%
T18787	TD-165 是一种基于 PROTAC 技术的 CRBN 降解剂。它包括一个 CRBN 配体结合基团，一个 linker 和一个 VHL 结合基团。
T39370	Tri-GalNAc-COOH 化合物tri-GalNAc-COOH	1953146-81-0	99.13%
T39370	Tri-GalNAc-COOH is a ligand for the asialoglycoprotein receptor (ASGPR) commonly employed in Lysosome Targeting Chimera (LYTAC) investigations.
T15178	DTRIM24 化合物dTRIM24	2170695-14-2	99.13%
T15178	dTRIM24 是一种基于 PROTAC 技术的选择性双功能 TRIM24 降解剂，由von Hippel-Lindau 和TRIM24 两者配体构成。
T13722	Homo-PROTAC pVHL30 degrader 1 化合物Homo-PROTAC pVHL30 degrader 1	2244684-49-7	98.95%
T13722	Homo-PROTAC pVHL30 degrader 1 是一种基于 PROTAC 的 pVHL30 降解剂。
T4495	DBET1 化合物dBET1	1799711-21-9	98.79%
T4495	dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，可诱导 BRD4 降解。它是由Cereblon 配体和BRD4配体相连的PROTAC，其EC50值为 430 nM。
T5130	DBET6 化合物dBET6	1950634-92-0	98.76%
T5130	dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂，IC50值为 14 nM。它具有抗肿瘤活性。
T16153	MS4078 化合物MS4078	2229036-62-6	98.74%
T16153	MS4078 是一种基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 PROTAC ，结合 ALK 的 Kd 为 19 nM。
T17350	ACBI1 化合物ACBI1	2375564-55-7	98.15%
T17350	ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂，也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。
T35478	Cis VH 032, amine dihydrochloride 顺式 VH 032, amine二盐酸盐	2376990-32-6	98.03%
T35478	cis VH 032, amine dihydrochloride ((S,S,S)-AHPC) 是功能性 VHL ligand VH 032, amine 的阴性对照.
T5442	A1874 化合物A1874	2064292-12-0	98%
T5442	A1874 是一种基于 nutlin 的 BRD4 降解 PROTAC，可诱导细胞中的 BRD4 降解，DC50值为 32 nM。它有效抑制许多癌细胞系的增殖。
T13721	Homo-PROTAC cereblon degrader 1 化合物Homo-PROTAC cereblon degrader 1	2244520-98-5	98%
T13721	Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) 是一种高效 cereblon 降解剂，对 IKZF1 和 IKZF3 的影响很小。