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CS-1-69 为一种 MBD2 配体类似物,不与单独的 NuRD 组分 MBD2 或 HDAC1 结合,但可随剂量增加与组装后的 NuRD 复合物 (MBD2、HDAC1 和 MT1A) 强效结合。CS-1-69 还可减弱经活性化学表观遗传重编程实现转录抑制 (TRACER) 介导的雌激素受体 (ER) 抑制活性。
CS-1-69 为一种 MBD2 配体类似物,不与单独的 NuRD 组分 MBD2 或 HDAC1 结合,但可随剂量增加与组装后的 NuRD 复合物 (MBD2、HDAC1 和 MT1A) 强效结合。CS-1-69 还可减弱经活性化学表观遗传重编程实现转录抑制 (TRACER) 介导的雌激素受体 (ER) 抑制活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | CS-1-69 is an analog of an MBD2 ligand that does not bind the individual NuRD components MBD2 or HDAC1, but shows strong, dose-dependent binding to the assembled NuRD complex (MBD2, HDAC1, and MT1A). CS-1-69 reduces Transcriptional Repression via Active Chemical Epigenetic Reprogramming (TRACER)-mediated estrogen receptor (ER) inhibitory activity. |
| 体外活性 | CS-1-69在0-150 μM处理1 h时,可剂量依赖性且特异性地结合由纯化的 MBD2、HDAC1 和 MT1A 蛋白组装形成的 NuRD 复合物,而不与单独的 MBD2 或 HDAC1 结合;在25 μM处理24 h时,CS-1-69可阻断 CS-1-103 对 T47D 乳腺癌细胞中 ER 转录活性的抑制作用,证实 CS-1-103通过招募 MBD2 发挥作用。 |
| 分子量 | 269.322 |
| 分子式 | C14H11N3OS |
| CAS No. | 315702-79-5 |
| Smiles | OC1=CC=C(C=C1)NC2=NC(=CS2)C=3N=CC=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多