Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide 是一种 TAU 细胞毒性抑制剂,抑制 M17-TAU P301L 细胞的 LDH 泄漏,EC50=325nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 25,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,130 | 现货 |
产品描述 | N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide, a TAU cytotoxicity inhibitor, inhibits LDH leakage of M17-TAU P301L cells with EC50 of 325nM. |
分子量 | 399.87 |
分子式 | C24H18ClN3O |
CAS No. | 1383373-65-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 55 mg/mL (137.54 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5008 mL | 12.5041 mL | 25.0081 mL | 62.5203 mL |
5 mM | 0.5002 mL | 2.5008 mL | 5.0016 mL | 12.5041 mL | |
10 mM | 0.2501 mL | 1.2504 mL | 2.5008 mL | 6.252 mL | |
20 mM | 0.125 mL | 0.6252 mL | 1.2504 mL | 3.126 mL | |
50 mM | 0.05 mL | 0.2501 mL | 0.5002 mL | 1.2504 mL | |
100 mM | 0.025 mL | 0.125 mL | 0.2501 mL | 0.6252 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
N-[2-(5-Chloro-1H-indol-3-yl)ethyl]-4'-cyanobiphenyl-2-carboxaMide 1383373-65-6 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated N[2(5Chloro1Hindol3yl)ethyl]4'cyanobiphenyl2carboxaMide N [2 (5 Chloro 1H indol 3 yl)ethyl] 4' cyanobiphenyl 2 carboxaMide Inhibitor inhibitor inhibit