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Dynorphin (2-17), porcine acetate

Synonyms: 猪源强啡肽(2‑17)乙酸盐, Dynorphin (2-17) (porcine) acetate (83608-80-4 Free base)
货号 T82520L 一键复制产品信息纯度: 98.19%
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Dynorphin (2-17), porcine acetate 是一种来源于猪的强啡肽（Dynorphin）片段，属于内源性阿片肽家族。作为一种 Kappa-阿片受体（KOR） 的强效选择性激动剂，Dynorphin (2-17), porcine acetate 在神经系统中主要发挥抑制神经传递和调节痛觉的作用，在神经科学研究中常用于探究疼痛、应激和成瘾等相关的生理机制。

Dynorphin (2-17), porcine acetate

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纯度: 98.19%

货号 T82520L

别名 猪源强啡肽(2‑17)乙酸盐, Dynorphin (2-17) (porcine) acetate (83608-80-4 Free base)

Dynorphin (2-17), porcine acetate 是一种来源于猪的强啡肽（Dynorphin）片段，属于内源性阿片肽家族。作为一种 Kappa-阿片受体（KOR） 的强效选择性激动剂，Dynorphin (2-17), porcine acetate 在神经系统中主要发挥抑制神经传递和调节痛觉的作用，在神经科学研究中常用于探究疼痛、应激和成瘾等相关的生理机制。

Dynorphin (2-17), porcine acetate
规格价格库存数量
1 mg
¥ 360
现货
5 mg
¥ 800
现货
10 mg
¥ 1,200
现货
25 mg
¥ 2,040
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dynorphin (2-17), porcine acetate is a dynorphin fragment derived from porcine origin, belonging to the endogenous opioid peptide family. As a potent and selective agonist of the Kappa-opioid receptor (KOR), Dynorphin (2-17), porcine acetate primarily exerts inhibitory effects on neurotransmission and modulates pain perception in the nervous system. It is commonly used in neuroscience research to explore physiological mechanisms related to pain, stress, and addiction.
体外活性

方法：Dynorphin (2-17), porcine acetate（该研究实际使用dynorphin A (2-17)）以30–100 μM处理培养的大鼠皮层神经元，并监测细胞内Ca2+。
结果：Dynorphin A (2-17)以浓度和时间依赖方式提高细胞内Ca2+，该作用不依赖阿片受体或NMDA受体。[1]
方法：Dynorphin (2-17), porcine acetate（该研究实际使用dynorphin A (2-17)）在表达酸敏感离子通道1a的细胞以及接受细胞外酸化处理的培养皮层神经元中进行评价。
结果：Dynorphin A (2-17)改变ASIC1a稳态脱敏，增强酸诱导通道活性，并增加酸中毒诱导的神经元死亡。[2]

体内活性

方法：Dynorphin (2-17), porcine acetate（该研究实际使用dynorphin A (2-17)）以0.1–5 mg/kg静脉给予吗啡依赖大鼠，并在10分钟后以纳洛酮诱导戒断，检测躯体戒断体征和条件性位置厌恶。
结果：Dynorphin A (2-17)以剂量依赖方式减轻非条件性躯体戒断体征，但未显著减轻条件性位置厌恶。[3]

别名
猪源强啡肽(2‑17)乙酸盐, Dynorphin (2-17) (porcine) acetate (83608-80-4 Free base)
化学信息
分子量2044.40
分子式C92H150N30O23
SmilesO=C([C@H]1N(CCC1)C([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@@H](NC(CNC(CN)=O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O)=O)=O)=O)=O)=O)N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O)=O)=O)=O)CC3=CNC4=CC=CC=C34)=O)=O)=O.O=C(O)C
密度no data available
SequenceH-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Trp-Asp-Asn-Gln-OH
Sequence ShortGGFLRRIRPKLKWDNQ
储存&溶解度
存储

Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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