方法：Chlorophenol red-β-D-galactopyranoside在纯化E. coli β-galactosidase及表达β-galactosidase的转染HeLa细胞中与ONPG比较作为显色底物。
结果：CPRG可灵敏显色检测β-galactosidase；动力学分析得到K_m为1.35 mM。^[1]
方法：Chlorophenol red-β-D-galactopyranoside（该研究使用CPRG）作为底物检测纯化牛视网膜视杆细胞外节中的β-galactosidase活性。
结果：CPRG水解在约pH 5.5具有宽峰最适pH，并符合Michaelis-Menten动力学，表观K_m约50 μM，V_max约33 nmol/h/mg protein。^[2]
方法：Chlorophenol red-β-D-galactopyranoside（该研究使用CPRG）作为显色底物加入表达β-galactosidase的Toxoplasma gondii培养体系，用于微孔板药物反应实验。
结果：CPRG水解可作为非放射性活寄生虫检测指标，其获得的药物IC₅₀与放射性尿嘧啶掺入法相近。^[3]
方法：Chlorophenol red-β-D-galactopyranoside（该研究使用CPRG）用于带有酚响应报告系统的冻干重组E. coli中β-galactosidase的水解显色。
结果：复水后的细菌在0.1 μM–10 mM酚的报告检测范围内通过CPRG水解产生红色，并可响应多种取代酚。^[4]