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Atamestane

Atamestane

产品编号 T60664   CAS 96301-34-7
别名: SH 489

Atamestane 是一种竞争性、不可逆的雌激素生物合成抑制剂,是一种特异性芳香化酶抑制剂,可选择性地阻止雄烯二酮和睾酮芳香化所产生的雌激素生物合成。Atamestane 可用于研究良性前列腺增生症(BPH)。

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Atamestane Chemical Structure
Atamestane, CAS 96301-34-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 780 现货
5 mg ¥ 1,850 现货
10 mg ¥ 2,730 现货
25 mg ¥ 4,570 现货
50 mg ¥ 6,490 现货
100 mg ¥ 8,890 现货
500 mg ¥ 17,800 现货
产品目录号及名称: Atamestane (T60664)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Atamestane is a competitive, irreversible inhibitor of estrogen biosynthesis, a specific aromatase inhibitor that selectively blocks estrogen biosynthesis resulting from the aromatization of androstenedione and testosterone.Atamestane can be used in the study of benign prostatic hyperplasia (BPH).
体外活性 In vitro, atamestane (1-1000 μM; 6 days) inhibits the growth of Ac-1 cells in a dose-dependent manner with IC(50) values of 60.4+/-17.2 μM.[2]
体内活性 Atamestane (1 and 3 mg/animal/day; subcutaneously for 3 days) resulted in a significant dose-dependent decrease of the pregnant mare serum gonadotropin (PMSG)-induced, elevated serum estrogen concentration.[1] The combination of Toremifene (1000 μg/day) plus Atamestane (1000 μg/day) is as effective as Tamoxifen (100 μg/day) alone. Caused dose dependent reductions in mean tumor weights.[2]
别名 SH 489
分子量 298.42
分子式 C20H26O2
CAS No. 96301-34-7

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

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参考文献

1. el Etreby MF. Atamestane: an aromatase inhibitor for the treatment of benign prostatic hyperplasia. A short review. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993;44(4-6):565-572. 2. Sabnis GJ, et al. Toremifene-atamestane; alone or in combination: predictions from the preclinical intratumoral aromatase model. J Steroid Biochem Mol Biol. 2008;108(1-2):1-7. 3. Muller M, et al. Effects of dehydroepiandrosterone and atamestane supplementation on frailty in elderly men. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(10):3988-3991. 4. Nishino Y, et al. Antitumor effect of a specific aromatase inhibitor, 1-methyl-androsta-1,4-diene-3,17-dione (atamestane), in female rats bearing DMBA-induced mammary tumors. J Steroid Biochem. 1989;34(1-6):435-437.
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Org30958 Fadrozole Endoxifen YM 511 Eriodictyol chalcone Atamestane Flavanone Obacunone

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Atamestane 96301-34-7 Endocrinology/Hormones Estrogen Receptor/ERR Aromatase SH-489 SH489 SH 489 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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