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VAL-083

产品编号 T17212 CAS 23261-20-3

别名: 1,2:5,6-二脱水半乳糖醇, Dianhydrogalactitol, 去水卫矛醇, Dianhydrodulcitol

VAL-083 (Dianhydrogalactitol) 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性，可在 DNA 上产生 N7 甲基化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

VAL-083, CAS 23261-20-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 662	现货
2 mg	￥ 888	现货
5 mg	￥ 1,320	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,970	现货
50 mg	￥ 5,990	现货
100 mg	￥ 8,290	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,420	现货

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化学信息

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产品描述	VAL-083 (Dianhydrogalactitol) is an alkylating compound that creates N7 methylation on DNA. It also has antitumor activity.
体外活性	VAL-083 inhibits T98G cell growth in a dose-dependent manner (IC50 <5 μM). VAL-083 inhibits the proliferation of HUVEC and U251 cells at doses of more than 12.5 μg/mL. VAL-083 suppresses U251 and SF188 cell growth and induces apoptosis after 72 h. VAL-083 (5 μM) inhibits the growth of SF188 by ～95%. VAL-083 (3.125, 6.25, 12.5 μg/mL) also suppresses the migration and invasion and reduces MMP2, VEGF, VEGFR2, and FGF2 expression in HUVEC and U251 cells. VAL-083 (1, 2, 5 μM) dose-dependently induces cell cycle arrest at the G2/M phase in the 3 glioma cell lines. VAL-083 activates two parallel signaling cascades, the p53-p21, and the CDC25C-CDK1 cascade. VAL-083 significantly enhances the radiosensitivity of LN229 cells [1][2][3].
体内活性	VAL-083 considerably reduces VEGF, VEGFR2, and FGF2 expression at 25 μg/mL, and further causes a reduction in FGFR2 expression at 50 μg/mL. VAL-083 dramatically activates the CDC25C-CDK1 cascade in the xenografted tumor model. VAL-083 (25, 50, 100 μg/mL) dose-dependently inhibits angiogenesis in the zebrafish model. VAL-083 (5 mg/kg, iv, twice per week for 6 weeks) significantly blocks the growth of LN229 cells in mice with the relative tumor growth rate (T/C) of 22.38%, and the tumor growth inhibitory rate (TGI) of 83.58% [2][3].

别名	1,2:5,6-二脱水半乳糖醇, Dianhydrogalactitol, 去水卫矛醇, Dianhydrodulcitol
分子量	146.14
分子式	C6H10O4
CAS No.	23261-20-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 40 mg/mL (273.71 mM), Sonication is recommended.

DMF: 90 mg/mL (615.85 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMF	1 mM	6.8428 mL	34.2138 mL	68.4275 mL	171.0688 mL
	5 mM	1.3686 mL	6.8428 mL	13.6855 mL	34.2138 mL
	10 mM	0.6843 mL	3.4214 mL	6.8428 mL	17.1069 mL
	20 mM	0.3421 mL	1.7107 mL	3.4214 mL	8.5534 mL
	50 mM	0.1369 mL	0.6843 mL	1.3686 mL	3.4214 mL
	100 mM	0.0684 mL	0.3421 mL	0.6843 mL	1.7107 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kaiji Hu, et al. Abstract 811: VAL083, a novel N7 alkylating agent, surpasses NSC 362856 activity and inhibits cancer stem cells providing a new potential treatment option for glioblastoma multiforme. Cancer Research. 2012 Mar 31-Apr 4. 2. Jiang X, et al. Dianhydrogalactitol, a potential multitarget agent, inhibits glioblastoma migration, invasion, and angiogenesis. Biomed Pharmacother. 2017 Jul;91:1065-1074. 3. Peng C, et al. 1,2:5,6-dianhydrogalactitol inhibits human glioma cell growth in vivo and in vitro by arresting the cell cycle at G2/M phase. Acta Pharmacol Sin. 2017 Apr;38(4):561-570.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VAL-083 23261-20-3 DNA Damage/DNA Repair DNA Alkylator/Crosslinker DNA Alkylation VAL083 1,2:5,6-二脱水半乳糖醇 VAL 083 Inhibitor inhibit Dianhydrogalactitol 去水卫矛醇 Dianhydrodulcitol inhibitor

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