Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SANT-1 是Smo 拮抗剂,能够抑制Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,得到的IC50值分别为 20 nM 和 30 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 297 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,280 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 547 | 现货 |
产品描述 | SANT-1 directly binds to Smoothened (Smo) receptor (Kd: 1.2 nM) and inhibits Smo agonist effects (IC50: 20 nM). |
靶点活性 | Smoothened receptor:1.2 Nm |
体内活性 | SANT-1对Smo(PKA刺激)运输到近端纤毛的过程有抑制作用。SANT-1对野生型和致癌的Smo的抑制效果相同。在SmoA1-LIGHT2细胞中,SANT-1抑制通路激活,在Shh-LIGHT2实验中显示的作用效力相似。在Shh-LIGHT2和BODIPY-Cyclopamine实验中,SANT-1表现放出不同的抑制活性,且对SAG调节的通路激活有异常有效的抑制作用。SANT-1与SAHA联用,可抑制细胞增殖,并对抗吉西他滨的胰腺癌细胞系Panc-1和BxPC-3的集落形成有抑制作用。 |
激酶实验 | CK1 kinase assay: All protein kinase assays (25 μL) are carried out at room temperature (21℃). Assays are performed for 40 min using a Biomek 2000 Laboratory Automation Workstation in a 96-well format. The concentrations of magnesium acetate and [γ-33P]ATP (800 cpm/pmol) in the assays are 10 mM and 0.1 mM, respectively. Assays are initiated with MgATP and stopped by the addition of 5 μL of 0.5 M orthophosphoric acid. Aliquots are then spotted on to P30 ?ltermats, washed four times in 75 mM phosphoric acid to remove ATP, once in methanol, then dried and counted for radioactivity. CK1 δ (5-20 m-units), diluted in 20 mM Hepes, pH 7.5, 0.15 M NaCl, 0.1 mM EGTA, 0.1% (v/v) Triton X-100, 5 mM dithiothreitol, 50% (v/v) glycerol, is assayed against the peptide RRKDLHDDEEDEAMSITA in an incubation containing 20 mM Hepes, pH 7.5, 0.15 M NaCl, 0.1 mM EDTA, 5 mM DTT, 0.1% (v/v) Triton X-100 and 0.5 mM substrate peptide. |
别名 | SANT 1 |
分子量 | 373.49 |
分子式 | C23H27N5 |
CAS No. | 304909-07-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 18.7 mg/mL (50 mM)
Ethanol: 9.3 mg/mL (25 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 2.6774 mL | 13.3872 mL | 26.7745 mL | 66.9362 mL |
5 mM | 0.5355 mL | 2.6774 mL | 5.3549 mL | 13.3872 mL | |
10 mM | 0.2677 mL | 1.3387 mL | 2.6774 mL | 6.6936 mL | |
20 mM | 0.1339 mL | 0.6694 mL | 1.3387 mL | 3.3468 mL | |
DMSO | 50 mM | 0.0535 mL | 0.2677 mL | 0.5355 mL | 1.3387 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SANT-1 304909-07-7 GPCR/G Protein Stem Cells Smo Hedgehog/Smoothened Smoothened Hedgehog Inhibitor SANT1 inhibit SANT 1 inhibitor