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OAC2

产品编号 T2019 CAS 6019-39-2

OAC2 是一种 Oct4 激活剂，通过 Oct4 基因启动子激活表达，通过提高胚胎成纤维细胞诱导多能干细胞的产生速率来提高重编程效率，是 OAC1 的类似物。

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OAC2, CAS 6019-39-2

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 297	现货
10 mg	￥ 493	现货
25 mg	￥ 987	现货
50 mg	￥ 1,750	现货
100 mg	￥ 3,190	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 448	现货

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产品描述	OAC2 is an Oct4 activator which activates expression through the Oct4 gene promoter; enhances reprogramming efficiency by increasing the rate of production of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from embryonic fibroblasts; an analog of OAC1.
体外活性	Octamer-binding transcription factor 4 (Oct4) is a master regulator of the induction and maintenance of cellular pluripotency, and has crucial roles in early stages of differentiation. It is the only factor that cannot be substituted by other members of the same protein family to induce pluripotency[1]. Oct4 has been shown to be an essential regulator of embryonic stem cell (ESC) pluripotency and key to the reprogramming process. OAC2 is a structural analog of OAC1 that activates both Oct4 and Nanog reporters to a similar extent as OAC1. OAC1 and its two structural analogs OAC2 and OAC3 enhances reprogramming efficiency fourfold, up to as high as 2.75%, and accelerates the appearance of iPSC colonies 3 to 4 d when used in combination with the four reprogramming factors, Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc[2].
细胞实验	The Oct4-luc or Nanog-luc cells are treated with compound OAC1 or its structural analogs OAC2, OAC3 at 1 μM concentration or at indicated concentrations. Other compounds used include 2 μM BIO, 2 μM BIX, 2 μM 5'-azacytidine, 25 μg/mL Vitamin C, 10 nM Am580, 5 μM tranylcypromine, and 0.5 mM valporic acid. Luciferase reporter assays are performed 24 h after compound treatment or at indicated time points. For Topflash reporter assays, 0.2 μg β-catenin–responsive Topflash reporter gene plasmid is introduced into CV1 cells using trasfection. Compounds are added 6 h after transfection. Luciferase activity is measured 48 h after compound treatment using the Glo Luciferase Assay System[2].

分子量	236.27
分子式	C15H12N2O
CAS No.	6019-39-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 23.6 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2324 mL	21.1622 mL	42.3245 mL	105.8111 mL
	5 mM	0.8465 mL	4.2324 mL	8.4649 mL	21.1622 mL
	10 mM	0.4232 mL	2.1162 mL	4.2324 mL	10.5811 mL
	20 mM	0.2116 mL	1.0581 mL	2.1162 mL	5.2906 mL
	50 mM	0.0846 mL	0.4232 mL	0.8465 mL	2.1162 mL
	100 mM	0.0423 mL	0.2116 mL	0.4232 mL	1.0581 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Okuyama T, et al. Structural and mechanistic insights into nuclear transport and delivery of the critical pluripotency factor Oct4 to DNA. J Biomol Struct Dyn. 2017 Feb 6:1-50 2. Li W, et al. Identification of Oct4-activating compounds that enhance reprogramming efficiency. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Dec 18;109(51):20853-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

OAC2 6019-39-2 Membrane transporter/Ion channel OCT Slc22a3 Oct3/4 inhibit POU5F1 OAC 2 OAC-2 Inhibitor inhibitor

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