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L755507

L755507

产品编号 T6872   CAS 159182-43-1

L755507 是一种有效的选择性β3-AR 激动剂,IC50值为 35 nM。

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L755507 Chemical Structure
L755507, CAS 159182-43-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 297 现货
5 mg ¥ 690 现货
10 mg ¥ 995 现货
25 mg ¥ 2,480 现货
50 mg ¥ 3,680 现货
100 mg ¥ 5,230 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 888 现货
产品目录号及名称: L755507 (T6872)
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纯度: 99.88%
纯度: 99.04%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 L755507 is an effective, selective agonist of β3-AR(IC50=35 nM).
靶点活性 β3-AR:35 nM
体外活性 L-755,507 displays an excellent activity profile as an extremely potent human β3 adrenergic receptor agonist (β3 EC50 0.43 nM), with >440-fold selectivity over β1 and β2 binding[1]. L755507 causes a robust concentration-dependent increase in cAMP accumulation in CHO-K1 cells expressing human β3-adrenoceptors(pEC50 values of 12.3)[4]. In a recent study employing a high-throughput screen to identify chemicals capable of modulating HR-mediated genome editing, L-755507 is identified that could enhance HR repair by up to ninefold[3].
体内活性 Acute exposure of rhesus monkeys to L-755,507 elicits lipolysis and metabolic rate elevation, and that chronic exposure increases uncoupling protein 1 expression in rhesus brown adipose tissue[2].
分子量 584.73
分子式 C30H40N4O6S
CAS No. 159182-43-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 58.5 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 58.5 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 1.7102 mL 8.551 mL 17.1019 mL 42.7548 mL
5 mM 0.342 mL 1.7102 mL 3.4204 mL 8.551 mL
10 mM 0.171 mL 0.8551 mL 1.7102 mL 4.2755 mL
20 mM 0.0855 mL 0.4275 mL 0.8551 mL 2.1377 mL
50 mM 0.0342 mL 0.171 mL 0.342 mL 0.8551 mL
100 mM 0.0171 mL 0.0855 mL 0.171 mL 0.4275 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Parmee ER, et al. Bioorg Med Chem Lett. 1998, 8(9):1107-1112. 2. Fisher MH, et al. J Clin Invest. 1998, 101(11): 2387–2393. 3. Yu C, et al. Cell Stem Cell. 2015, 16(2):142-147. 4. Sato M, et al. Mol Pharmacol. 2008, 74(5):1417-1428.
Nocodazole BRD0539 SCR7 SCR7 pyrazine Brefeldin A KU-57788 Zidovudine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
经典已知活性库 抗心血管疾病化合物库 抗代谢疾病化合物库 共价抑制剂库 已知活性化合物库 神经递质受体化合物库 临床前化合物库 抗肥胖化合物库 GPCR靶点分子库 肾上腺素能受体化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

L755507 159182-43-1 DNA Damage/DNA Repair GPCR/G Protein Neuroscience CRISPR/Cas9 Adrenergic Receptor HDR β3-AR inhibit Beta Receptor Inhibitor L-755507 L 755507 inhibitor

 

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