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JNJ 10191584 maleate

产品编号 T22879 CAS 869497-75-6

别名: JNJ 10191584 maleate salt, VUF6002 maleate

JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) 是一种具有口服活性的选择性 H4 受体拮抗剂 (Ki = 26 nM)。 JNJ 10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化性(IC50 = 530 nM 和 138 nM)。

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JNJ 10191584 maleate, CAS 869497-75-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 997	现货
2 mg	￥ 1,570	现货
5 mg	￥ 2,260	现货
10 mg	￥ 2,770	现货
25 mg	￥ 4,620	现货
50 mg	￥ 6,590	现货
100 mg	￥ 8,970	现货

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JNJ-10191584
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18mg/mL (45.6mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5329 mL	12.6643 mL	25.3286 mL	63.3216 mL
	5 mM	0.5066 mL	2.5329 mL	5.0657 mL	12.6643 mL
	10 mM	0.2533 mL	1.2664 mL	2.5329 mL	6.3322 mL
	20 mM	0.1266 mL	0.6332 mL	1.2664 mL	3.1661 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sanna MD, et al. Histamine H4 receptor stimulation in the locus coeruleus attenuates neuropathic pain by promoting the coeruleospinal noradrenergic inhibitory pathway. Eur J Pharmacol. 2020 Feb 5;868:172859. 2. Venable JD, et al. Preparation and biological evaluation of indole, benzimidazole, and thienopyrrole piperazine carboxamides: potent human histamine h(4) antagonists. J Med Chem. 2005 Dec 29;48(26):8289-98.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ 10191584 maleate 869497-75-6 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor VUF6002 Maleate JNJ 10191584 Maleate JNJ 10191584 maleate salt VUF-6002 Maleate JNJ-10191584 Maleate VUF6002 maleate VUF 6002 Maleate JNJ10191584 Maleate Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) is an orally active and selective antagonist of H4 receptor (Ki = 26 nM). JNJ 10191584 maleate inhibits chemotaxis of eosinophils and mast cells (IC50 = 530 nM and 138 nM).
体外活性	JNJ 10191584 maleate shows 540-fold selectivity to H4 receptor(Ki = 14.1 μM)[2].
体内活性	In spared nerve injury mice, JNJ 10191584 maleate (10 μg/μL; intra locus coeruleus administration) abolishes VUF-induced anti-allodynic effect and prevents the anti-allodynic effect of VUF 8430. JNJ 10191584 maleate (6 μg/mouse; intrathecal administration) prevents VUF 8430-induced anti-allodynic effect[2].

JNJ 10191584 maleate

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溶解度

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技术支持

Keywords

别名	JNJ 10191584 maleate salt, VUF6002 maleate
分子量	394.81
分子式	C17H19ClN4O5
CAS No.	869497-75-6