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Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base)

Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base)

产品编号 T10468   CAS T10468
别名: BAY-1895344 hydrochloride

Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) (BAY-1895344 hydrochloride) 是一种有效的、可口服的、具有抗肿瘤活性的选择性 ATR 抑制剂。

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Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) Chemical Structure
Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base), CAS T10468
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 478 现货
2 mg ¥ 695 现货
5 mg ¥ 1,320 现货
10 mg ¥ 1,990 现货
25 mg ¥ 3,990 现货
50 mg ¥ 5,680 现货
100 mg ¥ 7,930 现货
500 mg ¥ 15,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,420 现货
其他形式的 Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base):
产品目录号及名称: Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) (T10468)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Elimusertib hydrochloride(1876467-74-1 free base) (BAY-1895344 hydrochloride) is a effective, orally available and selective ATR inhibitor with anti-tumor activity.
靶点活性 ATR:7 nM
体外活性 Elimusertib hydrochloride potently inhibits the proliferation of a broad spectrum of human tumor cell lines (median IC50: 78 nM). BAY-1895344 potently suppresses NSC-32065-induced H2AX phosphorylation (IC50: 36 nM) [1].
体内活性 In a variety of xenograft models of ovarian and colorectal cancer, Elimusertib hydrochloride shows potent anti-tumor efficacy in monotherapy and causes complete tumor remission in mantle cell lymphoma models [2].
别名 BAY-1895344 hydrochloride
分子量 411.89
分子式 C20H22ClN7O
CAS No. T10468

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (121.39 mM), Sonification/heating is recommended.

H2O: 48 mg/mL (116.53 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.4278 mL 12.1392 mL 24.2783 mL 60.6958 mL
5 mM 0.4856 mL 2.4278 mL 4.8557 mL 12.1392 mL
10 mM 0.2428 mL 1.2139 mL 2.4278 mL 6.0696 mL
20 mM 0.1214 mL 0.607 mL 1.2139 mL 3.0348 mL
50 mM 0.0486 mL 0.2428 mL 0.4856 mL 1.2139 mL
100 mM 0.0243 mL 0.1214 mL 0.2428 mL 0.607 mL

计算器

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稀释计算器
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参考文献

1. Ulrich T. Luecking, et al. Abstract 983: Identification of potent, highly selective and orally available ATR inhibitor BAY 1895344 with favorable PK properties and promising efficacy in monotherapy and combination in preclinical tumor models. Cancer Research. July 2017 Volume 77, Issue 13 Supplement. 2. Antje Margret Wengner, et al. Abstract 836: ATR inhibitor BAY 1895344 shows potent anti-tumor efficacy in monotherapy and strong combination potential with the targeted alpha therapy Radium-223 dichloride in preclinical tumor models. Cancer Research. July 2017 Volume 77, Issue 13 Supplement 3. Ulrich Lücking, et al. Damage Incorporated: Discovery of the Potent, Highly Selective, Orally Available ATR Inhibitor BAY 1895344 with Favorable Pharmacokinetic Properties and Promising Efficacy in Monotherapy and in Combination Treatments in Preclinical Tumor Models. J Med Chem. 2020 Jul 9;63(13):7293-7325.
A011 Torin 2 ETP-46464 Wortmannin KU 59403 Garcinone C ATR-IN-21 ATM Inhibitor-9

相关化合物库

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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