Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ELOVL1-IN-1 (1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide) 是ELOVL1抑制剂,能够降低超长链脂肪酸的水平,可用于肾上腺脑白质营养不良的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,660 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,160 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,660 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 8,430 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 15,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 29,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,970 | 现货 |
产品描述 | ELOVL1-IN-1 (1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide) is an ELOVL1 inhibitor. ELOVL1-IN-1 can reduce the levels of very long chain fatty acids. ELOVL1-IN-1 can be used in the study of adrenoleukodystrophy (ALD). |
体外活性 | Administration of 1 nM-10 μM ELOVL1-IN-1 for 48 h reduces the level of VLCFA, lysophosphatidylcholine (LPC) in adrenoleukodystrophy (ALD) patient fibroblasts and healthy human fibroblasts, ALD patient B‐lymphocytes, and human microglia[1]. |
体内活性 | Oral dministration of ELOVL1-IN-1 reduces of a VLCFA level, specifically C26:0 LPC level in blood of ABCD1 knockout mice (0.5-64 mg/kg; 28 days), wild‐type (WT) rats (30-300 mg/kg; 7 days), and cynomolgous monkeys (30 mg/kg; 7 days)[1]. |
别名 | 1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide |
分子量 | 340.33 |
分子式 | C18H14F2N4O |
CAS No. | 2227482-41-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (146.92 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.9383 mL | 14.6916 mL | 29.3832 mL | 73.4581 mL |
5 mM | 0.5877 mL | 2.9383 mL | 5.8766 mL | 14.6916 mL | |
10 mM | 0.2938 mL | 1.4692 mL | 2.9383 mL | 7.3458 mL | |
20 mM | 0.1469 mL | 0.7346 mL | 1.4692 mL | 3.6729 mL | |
50 mM | 0.0588 mL | 0.2938 mL | 0.5877 mL | 1.4692 mL | |
100 mM | 0.0294 mL | 0.1469 mL | 0.2938 mL | 0.7346 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ELOVL1-IN-1 2227482-41-7 Others chain inhibit adrenoleukodystrophy Inhibitor 1-(2-Fluorophenyl)-N-(1-(2-fluoropyridin-4-YL)-1H-pyrazol-3-YL)cyclopropane-1-carboxamide ELOVL1IN1 ALD fatty ELOVL-1-IN-1 acid ELOVL1 IN 1 long inhibitor