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Crinecerfont

Crinecerfont

产品编号 T31095   CAS 752253-39-7
别名: SSR125543, SSR 125543, SSR-125543, SSR125543A, SSR 125543A, SSR-125543A

Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂,可用于经典先天性肾上腺增生的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Crinecerfont Chemical Structure
Crinecerfont, CAS 752253-39-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
2 mg ¥ 1,930 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,480 现货
100 mg ¥ 12,800 现货
500 mg ¥ 25,600 现货
其他形式的 Crinecerfont:
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产品目录号及名称: Crinecerfont (T31095)
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参考文献
产品描述 Crinecerfont (SSR-125543) is a selective antagonist of corticotropin-releasing factor 1 receptor (CRF1) and can be used in studies about Classic congenital adrenal hyperplasia.
别名 SSR125543, SSR 125543, SSR-125543, SSR125543A, SSR 125543A, SSR-125543A
分子量 483.04
分子式 C27H28ClFN2OS
CAS No. 752253-39-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

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TargetMol Library Books参考文献

1. Philbert J, et al. The CRF₁ receptor antagonist SSR125543 prevents stress-induced long-lasting sleep disturbances in a mouse model of PTSD: comparison with paroxetine and d-cycloserine. Behav Brain Res. 2015 Feb 15;279:41-6. 2. Ramos Ade T, et al. Drug-induced suppression of ACTH secretion does not promote anti-depressive or anxiolytic effects. Behav Brain Res. 2014 May 15;265:69-75. 3. Douma TN, et al. CRF1 receptor antagonists do not reverse pharmacological disruption of prepulse inhibition in rodents. Psychopharmacology (Berl). 2014 Apr;231(7):1289-303. 4. Auchus RJ, et al. Crinecerfont Lowers Elevated Hormone Markers in Adults With 21-Hydroxylase Deficiency Congenital Adrenal Hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Feb 17;107(3):801-812.
Stressin I TFA Urocortin (rat) acetate Tildacerfont CRF (6-33) acetate(120066-38-8 free base) Verucerfont 4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine CP 376395 Urotensin I acetate (83930-33-0 Free base)

相关化合物库

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抑制剂库 抗癌药物库 药物功能重定位化合物库 GPCR靶点分子库 抗癌临床化合物库 经典已知活性库 临床期小分子药物库 已知活性化合物库 ReFRAME 相关化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Crinecerfont 752253-39-7 GPCR/G Protein CRFR SSR125543 SSR 125543 SSR-125543 SSR125543A SSR 125543A SSR-125543A Inhibitor inhibitor inhibit

 

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