方法： 大鼠海马脑片CA3区灌流55 μM 4-氨基吡啶（4-AP）诱导癫痫样放电，共灌流5α-Androstan-3α-ol（10、50、100 μM），使用细胞外场电位记录方法检测癫痫样放电频率变化。
结果： 5α-Androstan-3α-ol 浓度依赖性地抑制海马脑片CA3区癫痫样放电频率，100 μM时几乎完全消除放电^[1]。

方法： 雄性NIH瑞士小鼠（25–30 g）腹腔注射5α-Androstan-3α-ol（10–300 mg/kg），在6 Hz电刺激（32 mA, 3 s）模型中，于给药后15 min进行电刺激，以10 s内恢复探索行为为保护终点，评价抗惊厥活性。
结果： 5α-Androstan-3α-ol 剂量依赖性地保护小鼠免受6 Hz电刺激诱导的惊厥，ED₅₀ = 29.1 mg/kg ^[1]。
方法： 雄性Sprague-Dawley大鼠侧脑室植入套管，通过远程控制输液泵于5 min内脑室内输注5α-Androstan-3α-ol硫酸盐（10 μg/10 μL，溶于10%乙醇生理盐水），输注期间及输注后30 min持续观察行为学反应，并同步记录皮层脑电图（EEG）^[1]。
结果： 5α-Androstan-3α-ol硫酸盐诱导大鼠出现镇痛、湿狗样抖动、身体抽搐、僵直、Straub尾、活动过度、过度理毛、刺激超敏、攻击性、逃避行为、EEG棘波以及行为和EEG癫痫发作；部分反应持续数小时^[1]。
方法： 雄性Sprague-Dawley大鼠侧脑室内输注5α-Androstan-3α-ol硫酸盐（10 μg/10 μL）前15 min，腹腔注射纳洛酮（5 mg/kg）或等量生理盐水，比较两组行为学及EEG反应差异。
结果： 纳洛酮预处理显著减少5α-Androstan-3α-ol硫酸盐诱导的EEG棘波、EEG癫痫发作、行为性癫痫、冰冻凝视、湿狗样抖动、站立行为和身体抽搐^[2]。
方法： 雄性Sprague-Dawley大鼠侧脑室内输注5α-Androstan-3α-ol硫酸盐（10 μg/10 μL）或溶剂对照，输注后15 min采用热板法（44.5°C）测定后爪舔舐次数，评估镇痛效应。
结果： 与溶剂对照组相比，5α-Androstan-3α-ol硫酸盐处理组大鼠在15 min内后爪舔舐次数显著减少，表明具有抗伤害感受作用^[2]。