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(R)-Elagolix

产品编号 T11174 CAS 834153-87-6

别名: 恶拉戈利, NBI-56418

(R)-Elagolix (NBI-56418) 是口服具有活性的、选择性高的非肽类促性腺激素释放激素受体短期有效拮抗剂 (KD = 54 pM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(R)-Elagolix, CAS 834153-87-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 282	现货
2 mg	￥ 416	现货
5 mg	￥ 698	现货
10 mg	￥ 1,090	现货
25 mg	￥ 1,990	现货
50 mg	￥ 3,370	现货
100 mg	￥ 4,870	现货
200 mg	￥ 6,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 897	现货

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其他形式的 (R)-Elagolix:

Elagolix sodium
现货

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纯度: 97.63%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (158.33 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5833 mL	7.9165 mL	15.8331 mL	39.5826 mL
	5 mM	0.3167 mL	1.5833 mL	3.1666 mL	7.9165 mL
	10 mM	0.1583 mL	0.7917 mL	1.5833 mL	3.9583 mL
	20 mM	0.0792 mL	0.3958 mL	0.7917 mL	1.9791 mL
	50 mM	0.0317 mL	0.1583 mL	0.3167 mL	0.7917 mL
	100 mM	0.0158 mL	0.0792 mL	0.1583 mL	0.3958 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Carr B, et al. Elagolix, an oral GnRH antagonist, versus subcutaneous depot medroxyprogesterone acetate for the treatment of endometriosis: effects on bone mineral density. Reprod Sci. 2014 Nov;21(11):1341-1351.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(R)-Elagolix 834153-87-6 GPCR/G Protein GNRH Receptor 恶拉戈利 Inhibitor GnRH Receptor NBI-56418 (R) Elagolix GNRHR Gonadotropin releasing hormone receptor Elagolix NBI 56418 NBI56418 inhibit (R)Elagolix inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	(R)-Elagolix (NBI-56418) is a short-acting, nonpeptide, GnRH antagonist with an IC50 and Ki of 0.25 and 3.7 nM, respectively. administered orally, that unlike injectable depot GnRH agonists and antagonists, produces a dose-dependent suppression of ovarian estrogen production, that is, from partial suppression at lower doses to full suppression at higher doses.
靶点活性	GnRHR: Ki : 3.7 nM, GnRHR:0.25 nM

(R)-Elagolix

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	恶拉戈利, NBI-56418
分子量	631.59
分子式	C32H30F5N3O5
CAS No.	834153-87-6