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片段设计与ADMET驱动过滤
我们的ADMET样片段库包含超过17,600种低分子量片段,选自专有的通用片段库,采用了严格的片段特异性标准,符合FBDD行业最佳实践和三规则(Ro3)要求:
- 分子量 < 300 Da
- 亲脂性(cLogP < 3)
- 氢键供体 ≤ 3
- 氢键受体 ≤ 3
- 可旋转键 ≤ 3
这些参数经过特别选择,以增强水溶性、配体效率、细胞通透性和代谢稳定性,同时为药物化学拓展保留足够的化学空间。
在现代药物发现中的价值
ADMET样片段对于具有挑战性的新型生物靶点尤其有价值,包括具有浅层、柔性或结合口袋不明确的蛋白质。通过从具有优化理化性质和药代动力学特征的片段开始,发现团队可以减少脱靶风险,并在命中到先导化合物及先导化合物优化阶段提高成功概率。
该库非常适合多个治疗领域的药物发现项目,包括肿瘤学、感染性疾病和神经退行性疾病,在这些领域中,基于片段的方法已反复证明其通过迭代的结构导向优化能够产生高质量临床候选药物的能力。



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